3-{6-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]isoquinolin-1-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile Trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{6-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]isoquinolin-1-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile Trifluoroacetate
• 英文别名: 3-[6-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]isoquinolin-1-yl]-2-oxo-1,3-dihydroindole-5-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C25H22F3N3O6
• 分子量: 517.5
• InChiKey: JXIMQRCXMARPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 5-氰基吲哚酮 、 1-chloro-6-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)isoquinoline 、 2,2,2-三氟乙酸盐 在 氮气 、 盐酸 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 tetrahydrofuran N-methylpyrrolidinone 为溶剂， 反应 0.42h， 以lyophilized giving 193 mg (27% yield) of the title compound as an orange trifluoroacetate salt的产率得到3-{6-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]isoquinolin-1-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Y、P、R1、R2、R3、n、m的定义如权利要求书1所述，其制备方法及其使用的新中间体，包含所述治疗活性化合物的制药组合物以及所述活性化合物在治疗中的使用，特别是在预防和/或治疗与糖原合成酶激酶-3相关的痴呆症、阿尔茨海默病和病症中的应用。

  公开号：

  US20050065170A1

文献信息

• [DE] TETRAHYDROCHINOXALINE UND IHRE VERWENDUNG ALS M2 ACETYLCHOLINREZEPTOR AGONISTEN<br/>[EN] TETRAHYDROQUINOXALINES AND THEIR USE AS M2 ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDROCHINOXALINES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RECEPTEUR A L'ACETYLCHOLINE M2
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005028451A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Die Erfindung betrifft Tetrahydrochinoxaline der Formel (I) in welcher A, X, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及公式（I）中的四氢喹喔啉，其中A、X、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1中所定义，以及其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20050065170A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Y, P, R 1 , R 2 , R 3 , n, m are defined as in claim 1, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical composition containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, especially in the prevention and/or treatment of dementia related disease, Alzheimer's Disease and conditions associated with glycogen synthase kinase-3.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Y、P、R1、R2、R3、n、m的定义如权利要求书1所述，其制备方法及其使用的新中间体，包含所述治疗活性化合物的制药组合物以及所述活性化合物在治疗中的使用，特别是在预防和/或治疗与糖原合成酶激酶-3相关的痴呆症、阿尔茨海默病和病症中的应用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458707A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• New Indol-2-one derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458707B1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7205314B2
  申请人：——

  公开号：US7205314B2

  公开（公告）日：2007-04-17