2,3,5-trichloro-4,6-bis(isopropylsulfanyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-4,6-bis(isopropylsulfanyl)pyridine
• 英文别名: 2,3,5-Trichloro-4,6-bis(propan-2-ylsulfanyl)pyridine；2,3,5-trichloro-4,6-bis(propan-2-ylsulfanyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₃NS₂
• 分子量: 330.73
• InChiKey: UNEAOCNXZYQYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 、 1-(4-dimethylamino)-[2,3,5,6-tetrachloro-pyridin-4-yl]pyridinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到2,3,5-trichloro-4,6-bis(isopropylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyridine-Thioethers via Mono- and Tricationic Pyridinium Salts

  摘要：

  在室温下，通过S-亲核试剂进行亲核取代反应，1-(4-二甲基氨基)-[2,3,5,6-四氯吡啶-4-基]吡啶盐酸盐（2）根据反应条件产生了四氯-4-硫基吡啶和2,3,5-三氯-4,6-二硫基吡啶。类似地，三阳离子（3,5-二氯吡啶-2,4,6-三基）-1,1',1''-三[4-(二甲基氨基)吡啶]三氯化物3在温和条件下与S-亲核试剂反应，得到相应的3,5-三氯-2,4,6-三硫基吡啶。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0613

文献信息

• Synthesis of Pyridine-Thioethers via Mono- and Tricationic Pyridinium Salts
  作者：Andreas Schmidt、Thorsten Mordhorst

  DOI：10.1515/znb-2005-0613

  日期：2005.6.1

  On nucleophilic substitution with S-nucleophiles at room temperature, 1-(4-dimethylamino)- [2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl]pyridinium chloride (2) yielded tetrachloro-4-sulfanylpyridines and 2,3,5-trichloro-4,6-disulfanylpyridines depending on the reaction conditions. Similarly, the tricationic (3,5-dichloropyridine-2,4,6-triyl)-1,1’,1”-tris[4-(dimethylamino)pyridinium] trichloride 3 was reacted with S-nucleophiles to give the corresponding 3,5-trichloro-2,4,6-trisulfanylpyridines under mild conditions.

  在室温下，通过S-亲核试剂进行亲核取代反应，1-(4-二甲基氨基)-[2,3,5,6-四氯吡啶-4-基]吡啶盐酸盐（2）根据反应条件产生了四氯-4-硫基吡啶和2,3,5-三氯-4,6-二硫基吡啶。类似地，三阳离子（3,5-二氯吡啶-2,4,6-三基）-1,1',1''-三[4-(二甲基氨基)吡啶]三氯化物3在温和条件下与S-亲核试剂反应，得到相应的3,5-三氯-2,4,6-三硫基吡啶。