1-chloro-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
• 英文别名: (R)-1-chloro-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene；1-chloro-4-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: LUXAWAGJCNNAQD-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(1-氯乙基)苯 、 4-methoxyphenylzinc chloride lithiumchloride 在 C₄₁H₄₂N₃O₄P 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化的对映收敛自由基根岸 C(sp3)–C(sp2) 与手性多齿 N,N,P-配体的交叉偶联

  摘要：

  钴催化的对映聚合自由基 Negishi C(sp 3 )–C(sp 2 ) 的外消旋苄基氯与芳基锌试剂的交叉偶联已经以良好的收率和中等的对映选择性开发出来。该策略为获得一系列对映体富集的 1,1-二芳基甲烷提供了便利。这一发现的关键是利用手性多齿阴离子N , N , P配体与钴催化剂强配位并调节其手性环境，从而实现对高反应性前手性烷基自由基物种的对映控制。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00190

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regiodivergent Reductive Hydroarylation of Styrenes
  作者：Yuli He、Shaolin Zhu、Yuhang Xue、Jian Chen、Peihong Song

  DOI：10.1055/a-1523-3228

  日期：2021.10

  We report a ligand-controlled nickel-catalyzed reductive hydroarylation of styrenes with predictable and controllable regioselectivity. With a diamine ligand, the reaction produces selective linear hydroarylation products. Alternatively, with a chiral PyrOx ligand, branch-selective enantioenriched 1,1-diarylalkane products are obtained. Preliminary mechanistic results are consistent with a reductive

  我们报告了一种配体控制的镍催化苯乙烯还原加氢芳基化，具有可预测和可控的区域选择性。使用二胺配体，该反应产生选择性线性氢化芳基化产物。或者，使用手性 PyrOx 配体，获得分支选择性对映体富集的 1,1-二芳基烷烃产物。初步机械结果与还原 Heck 过程一致。
• A Cobalt-Catalyzed Enantioconvergent Radical Negishi C(sp³)–C(sp²) Cross-Coupling with Chiral Multidentate <i>N</i>,<i>N</i>,<i>P</i>-Ligand
  作者：Zhuang Li、Xian-Yan Cheng、Ning-Yuan Yang、Ji-Jun Chen、Wen-Yue Tang、Jun-Qian Bian、Yong-Feng Cheng、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00190

  日期：2021.7.26

  cobalt-catalyzed enantioconvergent radical Negishi C(sp3)–C(sp2) cross-coupling of racemic benzyl chlorides with arylzinc reagents has been developed in good yield with moderate enantioselectivities. This strategy provides an expedient access toward a range of enantioenriched 1,1-diarylmethanes. Key to this discovery is the utilization of a chiral multidentate anionic N,N,P-ligand to strongly coordinate with the

  钴催化的对映聚合自由基 Negishi C(sp 3 )–C(sp 2 ) 的外消旋苄基氯与芳基锌试剂的交叉偶联已经以良好的收率和中等的对映选择性开发出来。该策略为获得一系列对映体富集的 1,1-二芳基甲烷提供了便利。这一发现的关键是利用手性多齿阴离子N , N , P配体与钴催化剂强配位并调节其手性环境，从而实现对高反应性前手性烷基自由基物种的对映控制。