6-Ethyl-2-(3-ethyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-2-(3-ethyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenol
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: BEEQXGLJXBECKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-6-乙基苯酚 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以61%的产率得到6-Ethyl-2-(3-ethyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  酚的氧化光催化均偶联和交叉偶联：偶联酪氨酸的非酶促催化方法

  摘要：

  描述了一种用于苯酚-苯酚均偶联和交叉偶联的氧化光催化方法，获得了 16-97% 的分离产率。测量的氧化电位和计算出的亲核性参数支持一个伙伴亲核攻击另一个伙伴的氧化中性自由基形式的机制。我们对这种模型的理解允许亲核酚/芳烃与易氧化酚之间的交叉偶联反应的发展，具有高选择性和效率。这种方法的一个亮点是使用了每个耦合伙伴的一个等价物。基于这些发现，还开发了一种用于偶联酪氨酸的非酶促催化方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c04515

文献信息

• Oxidative Photocatalytic Homo- and Cross-Coupling of Phenols: Nonenzymatic, Catalytic Method for Coupling Tyrosine
  作者：Kyle A. Niederer、Philip H. Gilmartin、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acscatal.0c04515

  日期：2020.12.18

  An oxidative photocatalytic method for phenol–phenol homo- and cross-coupling is described, and isolated yields of 16–97% are obtained. Measured oxidation potentials and computed nucleophilicity parameters support a mechanism of nucleophilic attack of one partner onto the oxidized neutral radical form of the other partner. Our understanding of this model permitted the development of cross-coupling reactions

  描述了一种用于苯酚-苯酚均偶联和交叉偶联的氧化光催化方法，获得了 16-97% 的分离产率。测量的氧化电位和计算出的亲核性参数支持一个伙伴亲核攻击另一个伙伴的氧化中性自由基形式的机制。我们对这种模型的理解允许亲核酚/芳烃与易氧化酚之间的交叉偶联反应的发展，具有高选择性和效率。这种方法的一个亮点是使用了每个耦合伙伴的一个等价物。基于这些发现，还开发了一种用于偶联酪氨酸的非酶促催化方法。