(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)benzoyl]-2-hydroxybenzoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₃₁H₂₃ClN₂O₁₁S
• 分子量: 667.049
• InChiKey: OPKLBCFVFIJTMW-YKGWIAGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-acetyl-5-bromo-2-hydroxybenzyl)-6-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-4-chlorophenol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 ammonium sulfate 、 碘 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hwu, Jih Ru, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3434 - 3441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US6121255A
  申请人：——

  公开号：US6121255A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6288265B1
  申请人：——

  公开号：US6288265B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• Hwu, Jih Ru, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3434 - 3441
  作者：Hwu, Jih Ru

  DOI：——

  日期：——