2-octylcumene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-octylcumene
• 英文别名: 1-Octyl-2-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: OFOABVFTCYBXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘异丙基苯 在 2-碘异丙基苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-octylcumene
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与烷基卤化物的镍催化交叉电偶偶联的机理和选择性

  摘要：

  与需要碳亲核试剂的传统交叉偶联方法相比，两种不同的亲电子试剂（例如芳基卤化物与烷基卤化物）的直接交叉偶联具有许多优势。尽管它有望成为一种通用的合成策略，但对交叉选择性的机制和起源的有限理解阻碍了反应开发和设计的进展。在此，我们阐明了镍催化芳基卤化物与烷基卤化物的交叉亲电偶联的机制，并证明选择性来自一种不寻常的催化循环，该循环结合了极性和自由基步骤以形成新的 CC 键。

  DOI：

  10.1021/ja407589e

文献信息

• Smith, Keith; Pollaud, Guy M, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3519 - 3520
  作者：Smith, Keith、Pollaud, Guy M

  DOI：——

  日期：——
• Smith Keith, Pollaud Guy M., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 24, S 3519-3520
  作者：Smith Keith, Pollaud Guy M.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism and Selectivity in Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Aryl Halides with Alkyl Halides
  作者：Soumik Biswas、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja407589e

  日期：2013.10.30

  electrophiles, such as an aryl halide with an alkyl halide, offers many advantages over conventional cross-coupling methods that require a carbon nucleophile. Despite its promise as a versatile synthetic strategy, a limited understanding of the mechanism and origin of cross selectivity has hindered progress in reaction development and design. Herein, we shed light on the mechanism for the nickel-catalyzed

  与需要碳亲核试剂的传统交叉偶联方法相比，两种不同的亲电子试剂（例如芳基卤化物与烷基卤化物）的直接交叉偶联具有许多优势。尽管它有望成为一种通用的合成策略，但对交叉选择性的机制和起源的有限理解阻碍了反应开发和设计的进展。在此，我们阐明了镍催化芳基卤化物与烷基卤化物的交叉亲电偶联的机制，并证明选择性来自一种不寻常的催化循环，该循环结合了极性和自由基步骤以形成新的 CC 键。