N'-biphenyl-4-yl-N-(4-nitro-phenyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-biphenyl-4-yl-N-(4-nitro-phenyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(4-nitrophenyl)-N-(4-phenylanilino)carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: LCPJHEBTDBKDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-biphenyl-4-yl-N-(4-nitro-phenyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到biphenyl-4-yl-(4-nitro-phenyl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基酰肼与芳基卤化物的偶合反应，再直接氧化，可形成偶氮苯的新途径。

  摘要：

  [反应：请参见文本] N-Boc芳基肼与芳基卤化物进行Pd催化的偶联反应，从而以优异的收率提供N-Boc二芳基肼。所得的N-Boc二芳基肼在室温下用NBS /吡啶在CH（2）Cl（2）中直接氧化为偶氮苯。

  DOI：

  10.1021/ol027311u
• 作为产物：
  描述：

  4-碘联苯 、 tert-butyl 1-(4-nitrophenyl)hydrazinecarboxylate 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到N'-biphenyl-4-yl-N-(4-nitro-phenyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基酰肼与芳基卤化物的偶合反应，再直接氧化，可形成偶氮苯的新途径。

  摘要：

  [反应：请参见文本] N-Boc芳基肼与芳基卤化物进行Pd催化的偶联反应，从而以优异的收率提供N-Boc二芳基肼。所得的N-Boc二芳基肼在室温下用NBS /吡啶在CH（2）Cl（2）中直接氧化为偶氮苯。

  DOI：

  10.1021/ol027311u

文献信息

• Novel Route to Azobenzenes via Pd-Catalyzed Coupling Reactions of Aryl Hydrazides with Aryl Halides, Followed by Direct Oxidations
  作者：Young-Kwan Lim、Kang-Sang Lee、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1021/ol027311u

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] N-Boc aryl hydrazines undergo Pd-catalyzed coupling reactions with aryl halides to provide N-Boc diaryl hydrazines in excellent yields. The resulting N-Boc diaryl hydrazines were directly oxidized with NBS/pyridine in CH(2)Cl(2) at room temperature to the azobenzenes.

  [反应：请参见文本] N-Boc芳基肼与芳基卤化物进行Pd催化的偶联反应，从而以优异的收率提供N-Boc二芳基肼。所得的N-Boc二芳基肼在室温下用NBS /吡啶在CH（2）Cl（2）中直接氧化为偶氮苯。