7-benzyloxycarbonylamino-8-cyclohexyl-5,5-difluoro-6-hydroxy-4-octanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxycarbonylamino-8-cyclohexyl-5,5-difluoro-6-hydroxy-4-octanone
• 英文别名: benzyl N-(1-cyclohexyl-4,4-difluoro-3-hydroxy-5-oxooctan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₂₂H₃₁F₂NO₄
• 分子量: 411.489
• InChiKey: MLUPLWGAKMUAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxycarbonylamino-8-cyclohexyl-5,5-difluoro-6-hydroxy-4-octanone 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N5-(tert-Butoxycarbonyl)-N2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexyl-4,4-difluoro-3-hydroxy-2,5-octanediamine
  参考文献：
  名称：

  Analog of peptidase substrates

  摘要：

  这项发明涉及某些肽酶底物的新型类似物，其中可切割酰胺键的氮原子已被二氟甲亚甲基取代，并且其相邻酰胺键的羰基部分已被末端胺基取代，这些新型类似物具有抑制肾素的特性，并可用于治疗高血压。

  公开号：

  US05114927A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-5-cyclohexyl-2,2-difluoro-3-hydroxy pentanoic acid 、 丙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-benzyloxycarbonylamino-8-cyclohexyl-5,5-difluoro-6-hydroxy-4-octanone
  参考文献：
  名称：

  Analog of peptidase substrates

  摘要：

  这项发明涉及某些肽酶底物的新型类似物，其中可切割酰胺键的氮原子已被二氟甲亚甲基取代，并且其相邻酰胺键的羰基部分已被末端胺基取代，这些新型类似物具有抑制肾素的特性，并可用于治疗高血压。

  公开号：

  US05114927A1

文献信息

• Novel analogs of peptidase substrates
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0368719A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  This invention relates to novel analogs of certain peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond has been replaced with a difluoromethylene moiety and in which the carbonyl moiety of its adjacent amide bond has been replaced with a terminal amine function, said novel analogs having the property of inhibiting renin and which are useful in the treatment of hypertension.

  本发明涉及某些肽酶底物的新型类似物，在这些类似物中，剪刀酰胺键的氮原子被二氟亚甲基取代，其相邻酰胺键的羰基被末端胺功能取代，所述新型类似物具有抑制肾素的特性，可用于治疗高血压。
• US5114927A
  申请人：——

  公开号：US5114927A

  公开（公告）日：1992-05-19
• Analog of peptidase substrates
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05114927A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  This invention relates to novel analogs of certain peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond has been replaced with a difluoromethylene moiety and in which the carbonyl moiety of its adjacent amide bond has been replaced with a terminal amine function, said novel analogs having the property of inhibiting renin and which are useful in the treatment of hypertension.

  这项发明涉及某些肽酶底物的新型类似物，其中可切割酰胺键的氮原子已被二氟甲亚甲基取代，并且其相邻酰胺键的羰基部分已被末端胺基取代，这些新型类似物具有抑制肾素的特性，并可用于治疗高血压。