1-(6-bromopyridin-2-yl)-1-phenylethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 1-(6-Bromopyridin-2-yl)-1-phenylethanol；1-(6-bromopyridin-2-yl)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: VFEIOFSDMQGEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)-1-phenylethan-1-ol 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-6-(1-phenylvinyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过串联加成/ Boekelheide重排使烯基吡啶N-氧化物双官能化

  摘要：

  已经开发了通过串联加成/波克海德重排使烯基吡啶N-氧化物双官能化的方便和有效的方法。C-O和C-X（S，O，Cl）键是在100％原子经济的温和反应条件下同时在α和β位置构筑的，这补充了先前报道的α-或β-官能化作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03035
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 苯乙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(6-bromopyridin-2-yl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶醇配体支持的三核钌簇：在CH3CN/H2O中催化C(sp3)-H键氧化中的应用

  摘要：

  吡啶醇配体支持的三核钌簇[6-C8H6 N-PyCR1R2O]( μ2H)Ru3(CO)9 (R1 = R 2 = CH3 (1- (在室温下与O反应，以优异的收率得到相应的酮。2 CN/H3叔丁基过氧化氢作为CH中的氧化剂被发现是四个簇中最活跃的，可以催化多种碳氢化合物的氧化，1H 键氧化的有效催化剂。 )) 已被证明是饱和 C4 = Ph (2，R 3 = CH1); R34)2 = -(CH2，R1)；R 2 (3CH2 = CH2 = R1); R

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2023.122981

文献信息

• 一种钌配合物、制备方法和催化用途
  申请人：河北师范大学

  公开号：CN112209916A

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种钌配合物、制备方法和催化用途，该钌配合物为首次报道。本发明研究发现，该钌配合物具有催化合成喹唑啉及其衍生物或催化合成喹啉及其衍生物的活性。本发明提供的钌配合物在催化合成喹唑啉及其衍生物或喹啉及其衍生物时，具有反应条件较为温和、底物范围广、催化产物收率较高、官能团容忍性好的优点，显著优于现有技术。
• Ruthenium carbonyl complexes with pyridine-alkoxide ligands: synthesis, characterization and catalytic application in dehydrogenative oxidation of alcohols
  作者：Zhiqiang Hao、Xinlong Yan、Kang Liu、Xiaohui Yue、Zhangang Han、Jin Lin

  DOI：10.1039/c8nj03706j

  日期：——

  pyridine-based ligands were characterized by NMR spectroscopy and elemental analyses. All the four ruthenium carbonyl complexes were well characterized by NMR, IR, single-crystal X-ray crystallography, etc. Complexes 1a–1d were found to exhibit high catalytic activities for the dehydrogenative oxidation of secondary alcohols to give their corresponding products in good to excellent yields.

  几种新的三核钌羰基络合物与6-溴吡啶醇配体，[6-溴吡啶C（CH 2）4 O] Ru 3（CO）9（1a），[6-溴吡啶C（CH 2）5 O] Ru 3（CO ）9（1b），通过反应合成了[6-bromopyC（Me）2 O] Ru 3（CO）9（1c）和[6-bromopyCMeC 6 H 5 O] Ru 3（CO）9（1d）。6-溴吡啶并C（CH ）的Ru 3（CO）12的合成2） 4 OH（ L 1 H），6溴代C（CH 2） 5 OH（ L 2 H），6溴代C（Me） 2 OH（ L 3 H）和6溴代CMeC 6 H 5 OH（ L 4 H ）分别在回流的THF中。游离配体L 1 H –L 4 H是通过锂盐（由2,6-二溴吡啶和n-BuLi）和相应的酮。此外，这些基于吡啶的配体通过NMR光谱和元素分析来表征。四种羰基钌配合物均已通过NMR，IR，单晶X射线晶体学等进行了很好的表征。
• Catalyst Compounds and Use Thereof
  申请人：GIESBRECHT Garth R.

  公开号：US20110098430A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to Group 4 catalyst compounds containing di-anionic tridentate nitrogen/oxygen based ligands. The catalyst compounds are useful, with or without activators, to polymerize olefins, particularly α-olefins, or other unsaturated monomers. Systems and processes to oligomerize and/or polymerize one or more unsaturated monomers using the catalyst compound, as well as the oligomers and/or polymers produced therefrom are also provided.

  本发明涉及含有二阴离子三齿氮/氧基配体的四群催化剂化合物。这些催化剂化合物可以与或不与活化剂一起使用，用于聚合烯烃，特别是α-烯烃或其他不饱和单体。本发明还提供了使用该催化剂化合物寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和过程，以及由此产生的寡聚体和/或聚合物。
• Catalyst compounds and use thereof
  申请人：Giesbrecht Garth R.

  公开号：US08546501B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  This invention relates to Group 4 catalyst compounds containing di-anionic tridentate nitrogen/oxygen based ligands. The catalyst compounds are useful, with or without activators, to polymerize olefins, particularly α-olefins, or other unsaturated monomers. Systems and processes to oligomerize and/or polymerize one or more unsaturated monomers using the catalyst compound, as well as the oligomers and/or polymers produced therefrom are also provided.

  本发明涉及含有二阴离子三齿氮/氧基配体的第四族催化剂化合物。这些催化剂化合物可被用于聚合烯烃，特别是α-烯烃或其他不饱和单体，无论是否使用活化剂。本发明还提供了使用该催化剂化合物进行寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和方法，以及由此产生的寡聚体和/或聚合物。
• Efficient access to quinolines and quinazolines by ruthenium complexes catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of 2-aminoarylmethanols with ketones and nitriles
  作者：Shuaicong Huo、Siqi Kong、Guang Zeng、Qi Feng、Zhiqiang Hao、Zhangang Han、Jin Lin、Guo-Liang Lu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111773

  日期：2021.9