4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thio)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thio)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanyl-2-(trifluoromethyl)benzoic acid；4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanyl-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 360.314
• InChiKey: MJDDCQTUFAPUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 4-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thio)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  化学合成，晶体结构，生物活性的多功能评价和新型硫代硫杆菌衍生物的分子模拟

  摘要：

  由于吡硫杆菌（PTB）是一种成功的商业除草剂，对哺乳动物的毒性极低，因此值得探索其衍生物以进行广泛研究。这里，总共有35种新型化合物化学合成和单晶6 - 6得到确认该化合物家族的分子结构。新型PTB衍生物已针对各种生物平台进行了全面评估。从生物测定结果来看，最好的AHAS抑制剂6-22表现出比PTB弱的除草活性，但更强的抗-念珠菌活性。对于植物病原真菌，6–26在50 mg / L剂量下显示出优异的活性。还观察到一些标题化合物的初步杀虫活性和抗病毒活性。令人惊讶的是，6-5对SARS-CoV M pro表现出有希望的抑制活性，IC 50为4.471μM，对哺乳动物293 T细胞的细胞毒性较低。基于分子建模的结果，HOMO-1被认为是影响AHAS抑制和的可能的结合模式的一个因素6 - 5与SARS-病毒M亲被预料到了。这是首次将PTB衍生物作为除草剂以外的生物制剂进行了研究。因此，本研究表明

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.002

文献信息

• Chemical synthesis, crystal structure, versatile evaluation of their biological activities and molecular simulations of novel pyrithiobac derivatives
  作者：Ren-Jun Wu、Kai-Xuan Zhou、Haijin Yang、Guo-Qing Song、Yong-Hong Li、Jia-Xin Fu、Xiao Zhang、Shu-Jing Yu、Li-Zhong Wang、Li-Xia Xiong、Cong-Wei Niu、Fu-Hang Song、Haitao Yang、Jian-Guo Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.002

  日期：2019.4

  commercial herbicide with very low toxicity against mammals, it is worth exploring its derivatives for an extensive study. Herein, a total of 35 novel compounds were chemically synthesized and single crystal of 6–6 was obtained to confirm the molecular structure of this family of compounds. The novel PTB derivatives were fully evaluated against various biological platforms. From the bioassay results

  由于吡硫杆菌（PTB）是一种成功的商业除草剂，对哺乳动物的毒性极低，因此值得探索其衍生物以进行广泛研究。这里，总共有35种新型化合物化学合成和单晶6 - 6得到确认该化合物家族的分子结构。新型PTB衍生物已针对各种生物平台进行了全面评估。从生物测定结果来看，最好的AHAS抑制剂6-22表现出比PTB弱的除草活性，但更强的抗-念珠菌活性。对于植物病原真菌，6–26在50 mg / L剂量下显示出优异的活性。还观察到一些标题化合物的初步杀虫活性和抗病毒活性。令人惊讶的是，6-5对SARS-CoV M pro表现出有希望的抑制活性，IC 50为4.471μM，对哺乳动物293 T细胞的细胞毒性较低。基于分子建模的结果，HOMO-1被认为是影响AHAS抑制和的可能的结合模式的一个因素6 - 5与SARS-病毒M亲被预料到了。这是首次将PTB衍生物作为除草剂以外的生物制剂进行了研究。因此，本研究表明