NPEB | 107254-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NPEB
• 英文别名: 2-(phenylethylamino)-5-nitroanthranilic acid；5-nitro-2-(phenethylamino)benzoic acid；5-Nitro-2-(2-phenylethylamino)benzoic acid；5-nitro-2-phenethylaminobenzoic acid
• CAS: 107254-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: IJRKLHTZAIFUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  518.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >42.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 生成 NPEB
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：EP1967513A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, in which A and B are independently CH2, O, S, NH, C=O, C=NH, C=S or C=N-OH; X is NH, O, S, C=O or CH2 and R1-R5 are as defined in claim 1, which are P2Y12 receptor antagonists and useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及化合物的I式，其中A和B分别为CH2、O、S、NH、C=O、C=NH、C=S或C=N-OH；X为NH、O、S、C=O或CH2，R1-R5如权利要求书中所定义，这些化合物是P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和紊乱，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于缓解、预防和/或治疗疾病和紊乱，特别是作为抗血栓药物用于抑制血小板聚集。
• N-substituted 5-nitroanthranilic acids, a process for their preparation,
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Forderung der Wissenschaften

  公开号：US04994493A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  Compounds I ##STR1## with R equal to hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, X equal to (CH.sub.2).sub.n with n=1-4, unsubstituted or substituted, and Ar is equal to an aromatic or heteroaromatic system, optionally substituted, and their pharmaceutically tolerated salts are valuable pharmaceuticals for the treatment of cerebral edema or diarrhea.

  化合物I的R等于氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，X等于(CH.sub.2).sub.n，其中n=1-4，未取代或取代，Ar等于芳香或杂芳系统，可选择取代，以及它们的药物耐受盐对治疗脑水肿或腹泻具有重要价值。
• NOVEL P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Müller Christa E.

  公开号：US20100210654A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel P2Y 12 receptor antagonists useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y 12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及一种新的P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和障碍，以及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以缓解、预防和/或治疗疾病和障碍，特别是用作抗血栓药物来抑制血小板聚集。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD
  申请人：Slade Rachel M.

  公开号：US20090155903A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic treatment and prevention of neurodegenerative disorder and other Aβ 42 -related diseases and disorders.

  该发明提供了化合物、制药组合物和方法，用于治疗和预防神经退行性疾病和其他与Aβ42相关的疾病和障碍。
• N-Substituierte 5-Nitroanthranilsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0210574A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Verbindungen I mit R gleich Wasserstoff oder (C1-C4-Alkyl X gleich (CH2)n mit n = 1 - 4 unsubstituiert oder substituiert und Ar gleich aromatisches oder heteroaromatisches System, gegebenenfalls substituiert sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze sind wertvolle Arzneimittel zur Behandlung des Gehirnödems oder der Disrrhoe.

  连接 I 与 R 是氢或 C1-C4 烷基 X 是 (CH2)n，其中 n = 1 - 4 未取代或取代且 Ar 是芳香族或杂芳族体系，可选择被取代，其药学上可接受的盐类是治疗脑水肿或失调的重要药物。