octakis(anilino)cyclotetraphosphazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octakis(anilino)cyclotetraphosphazene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8-octaanilino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene；2,2,4,4,6,6,8,8-Octaanilino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazen；Octaanilino-[1.3.5.7.2.4.6.8]tetraazatetra-^VP-phosphorocin；octaanilino-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraazatetra-^VP-phosphorocine；Tetrameres Phosphorsaeure-dianilid-nitril；N~2~,N~2~,N~4~,N~4~,N~6~,N~6~,N~8~,N~8~-octaphenyl-1,3,5,7,2lambda~5~,4lambda~5~,6lambda~5~,8lambda~5~-tetraazatetraphosphocine-2,2,4,4,6,6,8,8-octamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N',8-N,8-N'-octakis-phenyl-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene-2,2,4,4,6,6,8,8-octamine
• 化学式: C₄₈H₄₈N₁₂P₄
• 分子量: 916.885
• InChiKey: TUQAIGKWYAQPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 、 苯 作用下， 生成 octakis(anilino)cyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Schenck; Roemer, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorescent aminoarylcyclotetraphosphazenes
  作者：Serap Beşli、Mahmut Durmuş、Hanife İbişoğlu、Adem Kılıç、Fatma Yuksel

  DOI：10.1016/j.poly.2010.06.010

  日期：2010.9

  have been fully characterized by elemental analysis, mass (MS), FT-IR, 1H and 31P NMR spectroscopies. The molecular and crystal structures of 5 have been characterized by X-ray crystallography. The structure of 5 is monoclinic with the space group P21/c. The octakis(1-napthylamino)-(5) and octakis(2-aminoanthracene)-(7) cyclotetraphosphazene compounds have been synthesised for the first time in this

  另外，在本工作中，octachlorocyclotetraphosphazatetraene（1），N 4 P 4氯8，与苯胺（反应2），1-萘胺（4）和2-氨基蒽（6），得到octakis（芳基氨基）cyclotetraphosphazenes（3，5和7）。这些cyclotetraphosphazene化合物（3，5和7）已经被完全表征通过元素分析，质谱（MS），FT-IR，1 H和31个P NMR光谱。的分子和晶体结构5已经通过X射线晶体学表征。5的结构是单斜的，空间群为P 21 / c。这项研究中首次合成了八（1-萘氨基）-（5）和八（2-氨基蒽）-（7）环四磷腈化合物。的荧光特性3，5和7都在四氢呋喃（THF）进行了研究，并已显示出具有高度荧光行为。这项工作也呈现芳基氨基取代的cyclotetraphosphazene衍生物（淬火3，5和7通过）p-苯醌（BQ）或对苯二酚（HQ）。
• Schenck, Chemische Berichte, <hi>1927</hi>, vol. 60, p. 160
  作者：Schenck

  DOI：——

  日期：——
• Schenck; Roemer, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1348
  作者：Schenck、Roemer

  DOI：——

  日期：——
• Schenck; Roemer, Chemische Berichte, <hi>1924</hi>, vol. 57, p. 134
  作者：Schenck、Roemer

  DOI：——

  日期：——