(6,7-Dichloro-3-pyridin-2-yl-quinoxalin-2-yl)-(1-phenyl-4-piperidin-1-yl-butyl)-amine | 239095-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6,7-Dichloro-3-pyridin-2-yl-quinoxalin-2-yl)-(1-phenyl-4-piperidin-1-yl-butyl)-amine
• 英文别名: (6,7-Dichloro-3-pyridin-2-yl-quinoxalin-2-yl)-(1-phenyl-4-piperdin-1-yl-butyl)-amine；6,7-dichloro-N-(1-phenyl-4-piperidin-1-ylbutyl)-3-pyridin-2-ylquinoxalin-2-amine
• CAS: 239095-27-3
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₂N₅
• 分子量: 506.478
• InChiKey: UMBRUJJNOGFOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-pyridyl)-2,6,7-trichloroquinoxaline 、 alpha-Phenyl-1-piperdine-butylamine dihydrochloride 、 三乙胺 在 氮 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 甲醇 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以gave the product as a fluffy yellow powder (0.32 g)的产率得到(6,7-Dichloro-3-pyridin-2-yl-quinoxalin-2-yl)-(1-phenyl-4-piperidin-1-yl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxaline derivatives as interleukin-8 receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了喹噁啉化合物以及其制备方法和制药组合物，这些化合物可用作白细胞介素-8（IL-8）受体拮抗剂，并可用于治疗趋化因子介导的疾病，其中趋化因子结合到IL-8a（CXCR1）或b（CXCR2）受体，如选自银屑病、特应性疾病综合征、关节炎、炎性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、胃溃疡、脓毒性休克、内毒素休克、革兰氏阴性败血症、毒性休克综合征、中风、心脏和肾脏再灌注损伤、肾小球肾炎或血栓形成、阿尔茨海默病、移植物抗宿主反应、移植排斥反应或过敏性疾病的趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US06548499B1

文献信息

• US6548499B1
  申请人：——

  公开号：US6548499B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS INTERLEUKIN-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-8
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999042463A1

  公开（公告）日：1999-08-26

  (EN) Quinoxaline compounds are described as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as interleukin-8 (IL-8) receptor antagonists and can be used in the treatment of a chemokine-mediated disease wherein the chemokine binds to an IL-8a (CXCR1) or b (CXCR2) receptor such as a chemokine-mediated disease selected from psoriasis, or atopic dermatitis, disease associated with pathological angiogenesis (i.e. cancer), asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory distress syndrome, arthritis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, gastric ulcer, septic shock, endotoxic shock, gram-negative sepsis, toxic shock syndrome, stroke, cardiac and renal reperfusion injury, glomerulo-nephritis, or thrombosis, Alzheimer's disease, graft versus host reaction, allograft rejections, or allergic diseases.(FR) L'invention porte sur des composés de quinoxaline, ainsi que sur leurs procédés de préparation et leurs compositions pharmaceutiques. Ces composés sont utiles comme antagonistes du récepteur de l'interleukine-8 (IL-8) et peuvent être utilisés dans le traitement d'une maladie induite par la chémokine, la chémokine se fixant à un récepteur d'IL-8a (CXCR1) ou b (CXCR2), telle que le psoriasis ou la dermatite atopique, une maladie associée à l'angiogenèse pathologique (c.-à-d. le cancer), l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique, le syndrome de la détresse respiratoire de l'adulte, l'arthrite, la maladie intestinale inflammatoire, la maladie de Crohn, la resto-colite hémorragique, l'ulcère gastrique, le choc septique, le choc endotoxinique, la septicémie à germes Gram négatif, le syndrome de choc toxique, l'ictus, les lésions cardiaques et rénales de perfusion répétée, la glomérulonéphrite ou la thrombose, la maladie d'Alzheimer, la réaction du greffon contre l'hôte, les rejets de greffe allogénique ou les maladies allergiques.