N,N-diethyl-1-methyl-2,2-diphenylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-1-methyl-2,2-diphenylethylamine
• 英文别名: N,N-diethyl-1,1-diphenylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: JXCRFWDZNVYWQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以3%的产率得到1,1,2,2-四苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Reactions of Phenyl-Substituted Acetonitriles in the Presence of Amine.

  摘要：

  在三乙胺存在下，对苯乙腈及其衍生物（1）的照射生成了α-苄基三乙胺（2）、双苄基（3）和甲苯（4）衍生物。这些产物的形成可以用一种苄基自由基中间体来解释，该中间体是由底物与三乙胺之间的电子转移形成的，随后从1的自由基阴离子中消除一个氰离子。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1198

文献信息

• Photoinduced Reactions of Phenyl-Substituted Acetonitriles in the Presence of Amine.
  作者：Kenichi HOMMA、Shuzo YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.45.1198

  日期：——

  Irradiation of phenylacetonitrile and its derivatives (1) in the presence of triethylamine gave α-benzylated triethylamine (2), bibenzyl (3), and toluene (4) derivatives. The formation of these products was explained in terms of a benzylic radical intermediate formed by electron transfer between the substrate and triethylamine, followed by elimination of a cyanide anion from the radical anion of 1.

  在三乙胺存在下，对苯乙腈及其衍生物（1）的照射生成了α-苄基三乙胺（2）、双苄基（3）和甲苯（4）衍生物。这些产物的形成可以用一种苄基自由基中间体来解释，该中间体是由底物与三乙胺之间的电子转移形成的，随后从1的自由基阴离子中消除一个氰离子。