5-fluoro-2-methyl-3-phenyl-isoxazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-fluoro-2-methyl-3-phenyl-isoxazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S,4S,5R)-5-fluoro-2-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₃
• 分子量: 253.273
• InChiKey: MEJOSJYOHNKTAF-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-fluoro-2-methyl-3-phenyl-isoxazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [3+2] Cycloaddition reactions of ethyl (Z)-3-fluoropropenoate with nitrones

  摘要：

  Ethyl (Z)-2-fluoropropenoate reacts stereospecifically and regioselectively in [3 + 2] cycloadditions with aryl N-methylnitrones. The yields of the cycloaddition products range from 61 to 70%. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.05.004

文献信息

• [3+2] Cycloaddition reactions of ethyl (Z)-3-fluoropropenoate with nitrones
  作者：Timothy B. Patrick、Akbar H. Khan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.05.004

  日期：2013.11

  Ethyl (Z)-2-fluoropropenoate reacts stereospecifically and regioselectively in [3 + 2] cycloadditions with aryl N-methylnitrones. The yields of the cycloaddition products range from 61 to 70%. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.