η⁶-(5-phenyl chromium tricarbonyl)-2-methyl-3-phenylisoxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: η⁶-(5-phenyl chromium tricarbonyl)-2-methyl-3-phenylisoxazolidine
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;(3S,5R)-2-methyl-3,5-diphenyl-1,2-oxazolidine
• 化学式: C₁₉H₁₇CrNO₄
• 分子量: 375.344
• InChiKey: ROWFHLPDHXRAKK-PBDYATHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η6-(vinylbenzene)tricarbonylchromium(0) 、 N-methyl-α-phenylnitrone 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到η⁶-(5-phenyl chromium tricarbonyl)-2-methyl-3-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应合成新的异恶唑烷 η6-（芳烃）铬三羰基配合物

  摘要：

  合成了C,N-二取代硝酮和不同原位制备的单-N-取代硝酮的1,3-偶极环加成产物为η6-(苯乙烯)三羰基铬和η6-(肉桂酸乙酯)三羰基铬，并用HPLC表征， IR、1H NMR 光谱和质谱。所得异恶唑烷的制备具有完全的区域选择性，并且在大多数情况下达到 100% 的高立体选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0290-4

文献信息

• Synthesis of new η6-(arene) chromium tricarbonyl complexes of isoxazolidines by 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、E. A. Mavrina、N. Yu. Zarovkina

  DOI：10.1007/s11172-012-0290-4

  日期：2012.11

  nitrones to η6-(styrene) chromium tricarbonyl and η6-(ethyl cynnamate) chromium tricarbonyl were synthesized and characterized by HPLC, IR, 1H NMR spectroscopy, and mass spectrometry. The resulted isoxazolidines were produced with a full regioselectivity and high stereoselectivity reached 100% in most cases.

  合成了C,N-二取代硝酮和不同原位制备的单-N-取代硝酮的1,3-偶极环加成产物为η6-(苯乙烯)三羰基铬和η6-(肉桂酸乙酯)三羰基铬，并用HPLC表征， IR、1H NMR 光谱和质谱。所得异恶唑烷的制备具有完全的区域选择性，并且在大多数情况下达到 100% 的高立体选择性。