2-(2,2-diphenylvinyl)tetrahydrothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenylvinyl)tetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-(2,2-Diphenylethenyl)thiolane；2-(2,2-diphenylethenyl)thiolane
• 化学式: C₁₈H₁₈S
• 分子量: 266.407
• InChiKey: UXEUZOGIVVPZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 1,1-二苯乙烯 在 二叔丁基过氧化物 、 potassium iodide 作用下， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2-(2,2-diphenylvinyl)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  使用可循环掺Sr的LaCoO3钙钛矿催化剂直接氧化C（sp3）─H/ C（sp2）─H偶联反应

  摘要：

  制备了锶掺杂的镧钴酸钙钙钛矿La 0.6 Sr 0.4 CoO 3，并将其用作可循环利用的非均相催化剂，用于环醚与烯烃之间的直接氧化C（sp 3）-H / C（sp 2）-H偶联反应或香豆素以获得相应的α-官能化醚。通过该方案也可以实现环硫醚或酰胺与烯烃或香豆素的α-官能化。La 0.6 Sr 0.4 CoO 3催化剂比各种均相和非均相催化剂表现出更好的性能。使用可循环使用的催化剂将为直接氧化C（sp 3）-H / C（sp 2）-H偶联反应。据我们所知，以前尚未报道过烯烃与醚之间的C（sp 3）-H / C（sp 2）-H偶联反应，使用多相催化剂生成α-官能化醚，环状硫醚的α-官能化或带有烯烃或香豆素的酰胺是新的。

  DOI：

  10.1002/aoc.5515

文献信息

• Direct oxidative C(sp ³ )─H/C(sp ² )─H coupling reaction using recyclable Sr‐doped LaCoO ₃ perovskite catalyst
  作者：Khang H. Trinh、Phuong H. Tran、Thanh T. Nguyen、Son H. Doan、Minh‐Vien Le、Tung T. Nguyen、Nam T.S. Phan

  DOI：10.1002/aoc.5515

  日期：2020.4

  better performance than a variety of homogeneous and heterogeneous catalysts. Utilizing a recyclable catalyst would offer a greener option for the direct oxidative C(sp3)─H/C(sp2)─H coupling reaction. To our best knowledge, the C(sp3)─H/C(sp2)─H coupling between olefins and ethers to generate α‐functionalized ethers using a heterogeneous catalyst has not been previously reported, and the α‐functionalization

  制备了锶掺杂的镧钴酸钙钙钛矿La 0.6 Sr 0.4 CoO 3，并将其用作可循环利用的非均相催化剂，用于环醚与烯烃之间的直接氧化C（sp 3）-H / C（sp 2）-H偶联反应或香豆素以获得相应的α-官能化醚。通过该方案也可以实现环硫醚或酰胺与烯烃或香豆素的α-官能化。La 0.6 Sr 0.4 CoO 3催化剂比各种均相和非均相催化剂表现出更好的性能。使用可循环使用的催化剂将为直接氧化C（sp 3）-H / C（sp 2）-H偶联反应。据我们所知，以前尚未报道过烯烃与醚之间的C（sp 3）-H / C（sp 2）-H偶联反应，使用多相催化剂生成α-官能化醚，环状硫醚的α-官能化或带有烯烃或香豆素的酰胺是新的。