Ethyl (fluoromethyl)(1,1-diethoxyethyl)phosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (fluoromethyl)(1,1-diethoxyethyl)phosphinate
• 英文别名: 1,1-diethoxy-1-[ethoxy(fluoromethyl)phosphoryl]ethane
• 化学式: C₉H₂₀FO₄P
• 分子量: 242.22
• InChiKey: VMLLUNHNWAEQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 Ethyl (fluoromethyl)(1,1-diethoxyethyl)phosphinate 、 BOC-甘氨酸甲酯 、 溶剂黄146 、 氯化钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以This method afforded ethyl (3-(N-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-fluoro-2-oxopropyl)(1,1-diethoxyethyl)phosphinate as a clear colorless oil (0.73 g, 44%)的产率得到Ethyl (3-(n-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-fluoro-2-oxopropyl)(1,1-diethoxyethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Aminopropylphosphinic acids

  摘要：

  在制备公式I化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物和二者的组合物时使用的中间体，但不包括i) (3-氨基-2-羟基丙基)膦酸的外消旋体；和ii) (2R/S,3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)膦酸。

  公开号：

  US07034176B2
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 ethyl (1,1-diethoxyethyl)phosphinate 、 氯氟甲烷 在 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 crude residue 、 silica gel 、 丙酮 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.67h， 以This procedure afforded ethyl (fluoromethyl)(1,1-diethoxyethyl)phosphinate as a clear, colorless oil (4.4 g, 42%)的产率得到Ethyl (fluoromethyl)(1,1-diethoxyethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  New Aminopropylphosphinic acids

  摘要：

  具有亲和力与一种或多种GABAB受体的式I的新化合物，除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)磷酸肌醇盐的外消旋体; 和ii) (2R/S,3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)磷酸肌醇盐，以及它们的药学上可接受的盐、溶剂和立体异构体，以及制备它们的过程，含有这些治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些活性化合物的用途。

  公开号：

  US20080146836A1

文献信息

• New aminopropylphosphinic acids
  申请人：Elebring Thomas

  公开号：US20050137414A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S, 3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABA B receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.

  公式I的新化合物，除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)磷酸缩氨酸的外消旋体;和ii) (2R / S，3R) - (3-氨基-2-羟基丁基)磷酸缩氨酸，具有与一个或多个GABAB受体亲和力，它们的药学上可接受的盐，溶剂和立体异构体，以及它们的制备过程，含有所述治疗活性化合物的药物组合物以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。
• Aminopropylphosphinic acids
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06576626B2

  公开（公告）日：2003-06-10

  Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S, 3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABAB receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy

  具有亲和力于一个或多个GABAB受体的化合物I公式的新颖化合物，除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)磷酸酰胺的外消旋体; 和ii) (2R / S, 3R) - (3-氨基-2-羟基丁基)磷酸酰胺，以及其药学上可接受的盐，溶剂合物和立体异构体，以及制备它们的过程，包含所述治疗活性化合物的制药组合物和在治疗中使用所述活性化合物的用途。
• New use of GabaB receptor agonists
  申请人：Lehmann Anders

  公开号：US20070021393A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S, 3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABA B receptors, their pharmaceutically acceptable salts; solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.

  公式I的新化合物，除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)膦酸的外消旋体；和ii) (2R/S，3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)膦酸，具有对一个或多个GABAB受体的亲和力，它们的药学上可接受的盐；溶剂合物和立体异构体，以及它们的制备方法，含有上述治疗活性化合物的制药组合物和在治疗中使用的活性化合物。
• New Aminopropylphosphinic acids
  申请人：Elebring Thomas

  公开号：US20080146836A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S,3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABA B receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.

  具有亲和力与一种或多种GABAB受体的式I的新化合物，除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)磷酸肌醇盐的外消旋体; 和ii) (2R/S,3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)磷酸肌醇盐，以及它们的药学上可接受的盐、溶剂和立体异构体，以及制备它们的过程，含有这些治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些活性化合物的用途。
• US7034176B2
  申请人：——

  公开号：US7034176B2

  公开（公告）日：2006-04-25