[4-(5-Amino-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(5-Amino-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-(5-amino-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₅
• 分子量: 297.33
• InChiKey: YMWXUXUDGNMJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(2,4-Dimethyl-5-nitro-1H-pyrrol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine 、 一水合肼 在 Pd(C) SiO2 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (14 mg) as a yellow solid的产率得到[4-(5-Amino-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cyclin dependent kinases as anti-cancer agent

  摘要：

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病，如癌症、白血病、牛皮癣等。

  公开号：

  US20070185134A1

文献信息

• INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES AS ANTI-CANCER AGENT
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1373253A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US7262202B2
  申请人：——

  公开号：US7262202B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES AS ANTI-CANCER AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES EN TANT QU'AGENT ANTICANCEREUX
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2002079193A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferation disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.