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pentacarbonyl{3-[2-(N,N-di(4-methylbenzyl)amino)phenyl]-1-methoxypropynylidene}chromium(0)

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentacarbonyl{3-[2-(N,N-di(4-methylbenzyl)amino)phenyl]-1-methoxypropynylidene}chromium(0)
英文别名
pentacarbonyl{3-[2-(N,N-(4-methylbenzyl)amino)phenyl]-1-methoxypropynilidene}chromium(0);[3-[2-[Bis[(4-methylphenyl)methyl]amino]phenyl]-1-methoxyprop-2-ynylidene]chromium;carbon monoxide;[3-[2-[bis[(4-methylphenyl)methyl]amino]phenyl]-1-methoxyprop-2-ynylidene]chromium;carbon monoxide
CAS
——
化学式
C31H25CrNO6
mdl
——
分子量
559.539
InChiKey
ZLEXQJSNKRABJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    17.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [1,5]-Hydride Transfer/Cyclization of ortho-Amino Alkynyl Fischer Carbene Complexes: A Useful Tool for the Synthesis of Quinoline Derivatives
    作者:José Barluenga、Martín Fañanás-Mastral、Amadeo Fernández、Fernando Aznar
    DOI:10.1002/ejoc.201001717
    日期:2011.4
    complexes as starting materials is described. The reaction is based on a cascade process involving [1,5]-hydride transfer/cyclization to afford new alkenylcarbene complexes with quinoline moiety 2. The reaction of alkenyl complexes 2 with unsaturated substrates such as electron-poor alkynes afford furo[2',3'-3,4]cyclopenta[1,2-c]quinolinone derivatives 6 and (1,2-dihydroquinolin-3-ylvinyl)-malonates
    描述了一种以邻氨基苯基炔基 Fischer 卡宾配合物为原料合成含有喹啉部分的化合物的有效方法。该反应基于涉及 [1,5]-氢化物转移/环化的级联过程,以提供具有喹啉部分 2 的新烯基卡宾配合物。烯基配合物 2 与不饱和底物如缺电子炔烃的反应提供呋喃 [2',当分别使用丙炔醛和丙炔酸酯时,3'-3,4]环戊二烯[1,2-c]喹啉酮衍生物6和(1,2-二氢喹啉-3-基乙烯基)-丙二酸酯12。烯基卡宾配合物的反应性还通过使用 1,3-二烯得到环庚 [c] 喹啉酮 17(当使用丹麦氏二烯时)和 3-pirimidinylquinoline 衍生物 21(当使用 4-氨基-1-氮杂二烯时)进行了研究。
  • [1,5]-Hydride Transfer/Cyclizations on Alkynyl Fischer Carbene Complexes: Synthesis of 1,2-Dihydroquinolinyl Carbene Complexes and Cascade Reactions
    作者:José Barluenga、Martín Fañanás-Mastral、Fernando Aznar、Carlos Valdés
    DOI:10.1002/anie.200802268
    日期:2008.8.18
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