complexes as starting materials is described. The reaction is based on a cascade process involving [1,5]-hydride transfer/cyclization to afford new alkenylcarbene complexes with quinoline moiety 2. The reaction of alkenyl complexes 2 with unsaturated substrates such as electron-poor alkynes afford furo[2',3'-3,4]cyclopenta[1,2-c]quinolinone derivatives 6 and (1,2-dihydroquinolin-3-ylvinyl)-malonates
描述了一种以邻
氨基苯基炔基 Fischer 卡宾配合物为原料合成含有
喹啉部分的化合物的有效方法。该反应基于涉及 [1,5]-
氢化物转移/环化的级联过程,以提供具有
喹啉部分 2 的新烯基卡宾配合物。烯基配合物 2 与不饱和底物如缺电子
炔烃的反应提供
呋喃 [2',当分别使用
丙炔醛和
丙炔酸酯时,3'-3,4]
环戊二烯[1,2-c]
喹啉酮衍
生物6和(1,2-二氢
喹啉-3-基
乙烯基)-
丙二酸酯12。烯基卡宾配合物的反应性还通过使用 1,3-二烯得到环庚 [c]
喹啉酮 17(当使用丹麦氏二烯时)和 3-pirimidinylquinoline 衍
生物 21(当使用 4-
氨基-1-氮杂二烯时)进行了研究。