2,4-Diamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-fluoromethylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-fluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 6-(fluoromethyl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃FN₄
• 分子量: 321.6
• InChiKey: QEDNOUAODRFJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4030W92 、 2,4-Diamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-hydroxymethylpyrimidine 生成 2,4-Diamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-fluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-(n-alkylpiperazino or morpholino)-4-amino-5-aryl-pyrimidines

  摘要：

  公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是谷氨酸兴奋性氨基酸的有效抑制剂。这些化合物在治疗或预防包括脑缺血损伤和癫痫在内的一系列中枢神经系统疾病中有用。

  公开号：

  US05712276A1

文献信息

• Certain 2,4-diamino-5-(2,3-dihalophenyl)-6-substituted pyrimidines which
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05597828A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是激动性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病方面非常有用，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Pharmacologically active CNS compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05635507A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Nitrile compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05136080A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本发明揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫方面非常有用。
• Certain 2,4-diamino-5-(2,3,5-TRI-chlorophenyl)-6-substituted-pyrimidines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05587380A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫。
• Treatment of damage from a stroke using
  申请人：——

  公开号：US05591746A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫。