1-(9-Hydroxydecyl)-3,7-dimethylxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(9-Hydroxydecyl)-3,7-dimethylxanthine
• 英文别名: 1-(9-hydroxydecyl)-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₃
• 分子量: 336.4
• InChiKey: USTSMKYSJOYTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-Hydroxydecyl)-3,7-dimethylxanthine 、 氢溴酸 、 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give 1-(9'-acetoxy-10'-bromodecyl)-3,7-dimethylxanthine as a yellow oil (2.72 g, 100% yield)的产率得到1-(9'-acetoxy-10'-bromodecyl)-3,7-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Substituted long chain alcohol xanthine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和制药组合物，其中化合物的结构式为：##STR1## 其中的一个或两个R各自独立地为##STR2## 其中n为7到20的整数，X或Y中至少一个为--OH，如果X或Y中的一个为--OH，则另一个X或Y为H，CH.sub.3，CH.sub.3 --CH.sub.2，CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.2 --，或(CH.sub.3).sub.2 --CH.sub.2 --，而W.sub.1，W.sub.2和W.sub.3各自独立地为H，CH.sub.3，CH.sub.3 --CH.sub.2，CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.2 --，或(CH.sub.3).sub.2 --CH.sub.2 --，其中烷基基团可以被羟基，卤素或二甲氨基基团取代和/或由氧原子、H或烷基(1-4C)打断，包括分离的对映异构体和/或二面体异构体、盐和混合物。特别地，这些化合物可以在与细胞接触的几秒钟内降低非花生四烯酸磷脂酸（PA）和由该PA产生的二酰基甘油（DAG）的升高水平。调节作用取决于靶细胞的性质和施加的刺激。

  公开号：

  US05473070A1

文献信息

• HYDROXYL-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0669825A1

  公开（公告）日：1995-09-06
• EP0669825A4
  申请人：——

  公开号：EP0669825A4

  公开（公告）日：1996-04-03
• US5473070A
  申请人：——

  公开号：US5473070A

  公开（公告）日：1995-12-05
• US5780476A
  申请人：——

  公开号：US5780476A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US6133274A
  申请人：——

  公开号：US6133274A

  公开（公告）日：2000-10-17