(E)-3-(3,5-diisopropyl-4-hydroxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,5-diisopropyl-4-hydroxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-2-(benzenesulfonyl)-3-[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]prop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: TUCNFQQSZOLGOM-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二异丙基苯甲醛 、 苯磺酰乙腈 生成 (E)-3-(3,5-diisopropyl-4-hydroxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method and compositions for inhibiting cell proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及化合物及其用途，用于抑制受体酪氨酸激酶的活性。该发明主要用于治疗细胞增殖性疾病，如由HER2或EGFR过度活跃或不适当活跃引起的癌症。

  公开号：

  US07217737B2

文献信息

• Methods and compositions for inhibiting cell proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20020068687A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The present invention concerns compounds and their use to inhibit the activity of a receptor tyrosine kinase. The invention is preferably used to treat cell proliferative disorders such as cancers charcterized by over-activity or inappropriate activity HER2 or EGFR.

  本发明涉及化合物及其用途，用于抑制受体酪氨酸激酶的活性。该发明通常用于治疗细胞增殖性疾病，例如由HER2或EGFR过度活跃或不适当活跃引起的癌症。
• US5773476A
  申请人：——

  公开号：US5773476A

  公开（公告）日：1998-06-30
• US5789427A
  申请人：——

  公开号：US5789427A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US5935993A
  申请人：——

  公开号：US5935993A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US5891917A
  申请人：——

  公开号：US5891917A

  公开（公告）日：1999-04-06