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2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3(2H)-pyridazinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3(2H)-pyridazinone
英文别名
[1-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-6-oxopyridazin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
——
化学式
C18H12F4N2O4S
mdl
——
分子量
428.364
InChiKey
OICKXBLUSSLLHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3(2H)-pyridazinone4-甲硫基苯硼酸三乙胺四(三苯基膦)钯 hexanes-ethyl acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以to provide the title compound (yield: 98 mg, 68%)的产率得到2-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
    摘要:
    本发明描述了公式I的吡啶并咪唑酮化合物,它们是环氧合酶(COX)抑制剂,特别是选择性抑制剂COX-2。COX-2是与炎症相关的诱导型同工酶,而不是重要的“家政”酶COX-1,后者在许多组织中包括胃肠道和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药(NSAID)所见的不良胃肠和肾脏副作用。
    公开号:
    US20090042888A1
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文献信息

  • [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2000024719A1
    公开(公告)日:2000-05-04
    The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
    本发明描述了式(I)的吡啶化合物,它们是环合酶(COX)抑制剂,特别是选择性抑制剂合酶-2(COX-2)。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶,而非构成型同工酶环合酶-1(COX-1),后者是许多组织(包括胃肠道和肾脏)中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药(NSAIDs)所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
  • PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1124804B1
    公开(公告)日:2005-08-24
  • US6307047B1
    申请人:——
    公开号:US6307047B1
    公开(公告)日:2001-10-23
  • US7001895B2
    申请人:——
    公开号:US7001895B2
    公开(公告)日:2006-02-21
  • US7115591B2
    申请人:——
    公开号:US7115591B2
    公开(公告)日:2006-10-03
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