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1-{1-[1-(4-Fluorophenyl)cyclononyl]-4-piperidinyl}-1H-benzimidazol-2-amine | 258287-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{1-[1-(4-Fluorophenyl)cyclononyl]-4-piperidinyl}-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
1-[1-[1-(4-Fluorophenyl)cyclononyl]piperidin-4-yl]benzimidazol-2-amine
1-{1-[1-(4-Fluorophenyl)cyclononyl]-4-piperidinyl}-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
258287-50-2
化学式
C27H35FN4
mdl
——
分子量
434.6
InChiKey
CHPKLAHJUKSIQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 2-Substituted-1-piperidyl benzimidazole compounds as ORL1-receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20030109549A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    A compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted (C 3 -C 11 )cycloalkyl or (C 3 -C 11 )cycloalkenyl or the like, A is unsubstituted (C 1 -C 7 )alkyl or (C 2 -C 5 )alkenyl, or unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted aryl, or aromatic-heterocyclic or the like, Y is hydrogen, halo, amino or mercapto, or unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted (C 1 -C 10 )alkyl-M—, (C 3 -C 7 )cycloalkyl-M—, (C 2 -C 6 )alkenyl-M—, (C 1 -C 4 )alkyl-NH—((C 1 -C 4 )alkyl)-M—, di(C 1 -C 4 )alkyl-N—((C 1 -C 4 )alkyl)-M—, aryl-M—, aromatic or non-aromatic heterocyclic-M—, aryl-(C 1 -C 5 )alkyl-M— or aromatic non-aromatic heterocyclic-(C 1 -C 5 )alkyl-M—, wherein M is a covalent bond O, S, NH or the like, or the like; Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are hydrogen or the like, has ORL1-receptor agonist activity, and are useful as analgesics or the like in mammalian subjects.
    公式为1的化合物或其药学上可接受的盐,其中R为未取代,单取代,双取代或三取代(C3-C11)环烷基或(C3-C11)环烯基或类似物,A为未取代的(C1-C7)烷基或(C2-C5)烯基,或未取代,单取代,双取代或三取代的芳基,或芳香杂环或类似物,Y为氢,卤素,氨基或巯基,或未取代,单取代,双取代或三取代的(C1-C10)烷基-M-,(C3-C7)环烷基-M-,(C2-C6)烯基-M-,(C1-C4)烷基-NH-((C1-C4)烷基)-M-,双(C1-C4)烷基-N-((C1-C4)烷基)-M-,芳基-M-,芳香或非芳香杂环-M-,芳基-(C1-C5)烷基-M-或芳香非芳香杂环-(C1-C5)烷基-M-,其中M是共价键O,S,NH或类似物,或类似物;Z1,Z2,Z3和Z4为氢或类似物,具有ORL1受体激动剂活性,并且在哺乳动物主体中用作镇痛剂或类似物。
  • 2-SUBSTITUTED-1-PIPERIDYL BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR AGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1102762B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US6172067B1
    申请人:——
    公开号:US6172067B1
    公开(公告)日:2001-01-09
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