3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide
• 英文别名: 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 438.5
• InChiKey: STMDKUXMFPVGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide 、 乙酸酐 以 乙腈 为溶剂， 以The product was obtained as a white solid (0.61 g, 43.3%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylhydroxamic acids and method of reducing TNFalpha levels

  摘要：

  Imido和Amido取代的酰羟肟酸可以降低哺乳动物中的TNF&agr;水平并抑制磷酸二酯酶。一种典型的实施例是(3-(1,3-二氧杂-2-亚苯并吲啶-3-基)-3-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)丙基氨基)丙酸酯。

  公开号：

  US20040167174A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methyl-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸羟胺 在 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide as a white solid (5.33 g, 94.6%)的产率得到3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNFalpha levels

  摘要：

  Imido和Amido取代的脂肪酸羟肟酸降低哺乳动物中TNFa水平并抑制磷酸二酯酶。典型实施例是3-（3-环戊氧基-4-甲氧基苯基）-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。

  公开号：

  US20040006096A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methyl-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸羟胺 在 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide as a white solid (5.33 g, 94.6%)的产率得到3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(3-methylphthalimido)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNFα levels

  摘要：

  Imido和Amido取代的烷基羟肟酸可以降低哺乳动物中TNFa的水平并抑制磷酸二酯酶。典型的实施例是3-（3-环戊氧基-4-甲氧基苯基）-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺基丙酰胺。

  公开号：

  US07091356B2

文献信息

• Method of inhibiting phosphodiesterases with substituted alkanohydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20010049371A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Imido and amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNF&agr; and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.

  Imido和Amido取代的烷基羟肟酸可以降低哺乳动物体内的TNFα水平并抑制磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺基丙酰胺。
• Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNFalpha levels
  申请人：——

  公开号：US20040006096A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Imido and Amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNFa and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.

  Imido和Amido取代的脂肪酸羟肟酸降低哺乳动物中TNFa水平并抑制磷酸二酯酶。典型实施例是3-（3-环戊氧基-4-甲氧基苯基）-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。
• SUBSTITUTED ALKANOHYDROXAMIC ACIDS AND METHOD OF REDUCING TNF-ALPHA LEVELS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1035848A1

  公开（公告）日：2000-09-20
• EP1035848A4
  申请人：——

  公开号：EP1035848A4

  公开（公告）日：2001-05-23
• SUBSTITUTED ACYLHYDROXAMIC ACIDS AND METHOD OF REDUCING TNF-G(A) LEVELS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1246620A1

  公开（公告）日：2002-10-09