7-[2-hydroxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid pivaloyloxymethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[2-hydroxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid pivaloyloxymethyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-2-(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₆O₇S₃
• 分子量: 627.123
• InChiKey: ZQFJCHNKNNBRJH-GNGLKYBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[2-hydroxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt 、 异丙醚 、 特戊酸碘甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到7-[2-hydroxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid pivaloyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivative

  摘要：

  一种头孢菌素衍生物，其在3位具有取代或未取代的2-(5-噻唑基)乙烯基团，并由以下通式(I)表示：##STR1##其中X为CH或N，R1为氨基或保护的氨基，R2为氢原子或羟亚氨基保护基，R3为氢原子、成盐阳离子或羧基保护基，R4为氢原子，R5为氢原子、低级烷基、卤代(低级)烷基或卤素原子，现已被合成作为具有优异抗菌活性的头孢类化合物，适用于治疗各种细菌感染。

  公开号：

  US05827845A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0723965A1

  公开（公告）日：1996-07-31

  A cephalosporin derivative which has a substituted or unsubstituted 2-(5-thiazolyl)vinyl group at the 3-position and is represented by the following formula (I) wherein X is CH or N, R1 is an amino group or a protected amino group, R2 is a hydrogen atom or a hydroxyimino-protecting group, R3 is a hydrogen atom, a salt-forming cation or a carboxyl-protecting group, R4 is a hydrogen atom, and R5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halo-(lower)alkyl group or a halogen atom, is now synthetised as a cephem compound which exhibits excellent antibacterial activities and is useful as a therapeutic agent for various bacterial infections.

  一种头孢菌素衍生物，其 3-位上有一个取代或未取代的 2-(5-噻唑基)乙烯基，并由下式(I)表示 其中 X 是 CH 或 N，R1 是氨基或受保护的氨基，R2 是氢原子或受保护的羟基亚氨基，R3 是氢原子、成盐阳离子或受保护的羧基，R4 是氢原子，R5 是氢原子、低级烷基、卤代（低级）烷基或卤素原子，现在合成了一种头孢菌素化合物，它具有优异的抗菌活性，可作为各种细菌感染的治疗剂。
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP0723965B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• Cephalosporin derivative
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05827845A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  A cephalosporin derivative which has a substituted or unsubstituted 2-(5-thiazolyl)vinyl group at the 3-position and is represented by the following formula (I) ##STR1## wherein X is CH or N, R.sup.1 is an amino group or a protected amino group, R.sup.2 is a hydrogen atom or a hydroxyimino-protecting group, R.sup.3 is a hydrogen atom, a salt-forming cation or a carboxyl-protecting group, R.sup.4 is a hydrogen atom, and R.sup.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halo-(lower)alkyl group or a halogen atom, is now synthetised as a cephem compound which exhibits excellent antibacterial activities and is useful as a therapeutic agent for various bacterial infections.

  一种头孢菌素衍生物，其在3位具有取代或未取代的2-(5-噻唑基)乙烯基团，并由以下通式(I)表示：##STR1##其中X为CH或N，R1为氨基或保护的氨基，R2为氢原子或羟亚氨基保护基，R3为氢原子、成盐阳离子或羧基保护基，R4为氢原子，R5为氢原子、低级烷基、卤代(低级)烷基或卤素原子，现已被合成作为具有优异抗菌活性的头孢类化合物，适用于治疗各种细菌感染。