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11-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylene)-5,6-dihydro-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridine
11-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylene)-5,6-dihydro-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并环庚烷吡啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylene)-5,6-dihydro-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridine
英文别名
11-(N-Carbo-t-butoxy-4-piperidylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo-[5,6]-cyclohepta-[1,2-b]-pyridine;tert-butyl 4-(4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate
CAS
——
化学式
C
24
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
376.499
InChiKey
NDZHEBCVQLGEBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶
azatadine
3964-81-6
C
20
H
22
N
2
290.408
——
desmethylazatadine
38092-95-4
C
19
H
20
N
2
276.381
反应信息
作为产物:
描述:
异丙醚
、
desmethylazatadine
以
四氢呋喃
、
碳酸二叔丁酯
为溶剂, 生成
11-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylene)-5,6-dihydro-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridine
参考文献:
名称:
Antihistaminic
摘要:
公开了11-(4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶及其5,6-二氢衍生物。这些化合物作为抗组胺药具有效用,且几乎没有或完全没有镇静作用。
公开号:
US04282233A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Villani; Magatti; Vashi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 9, p. 1311 - 1314
作者:
Villani、Magatti、Vashi、Wong、Popper
DOI:
——
日期:
——
VILLANI, FRANK J.
作者:
VILLANI, FRANK J.
DOI:
——
日期:
——
VILLANI F. J.; MAGATTI C. V.; VASHI D. B.; WONG J.; POPPER T. L., ARZNEIM.-FORSCH., 36,(1986) N 9, 1311-1314
作者:
VILLANI F. J.、 MAGATTI C. V.、 VASHI D. B.、 WONG J.、 POPPER T. L.
DOI:
——
日期:
——
AGENTS FOR POTENTIATING THE EFFECTS OF ANTITUMOR AGENTS AND COMBATING MULTIPLE DRUG RESISTANCE
申请人:
THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
公开号:
EP0563134B1
公开(公告)日:
1996-06-19
US4282233A
申请人:
——
公开号:
US4282233A
公开(公告)日:
1981-08-04
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