2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(2-dimethylaminoethoxyimino)-acetic acid hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(2-dimethylaminoethoxyimino)-acetic acid hydroiodide
• 英文别名: (2Z)-2-[2-(dimethylamino)ethoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid;hydroiodide
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₃S*HI
• 分子量: 628.534
• InChiKey: KZWFVXGCRPHNNO-WMIPQBQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(2-iodoethoxyimino)-acetic acid 、 异丙醚 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(2-dimethylaminoethoxyimino)-acetic acid hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Oximes

  摘要：

  合成的新型对映异构体氧肟化合物，化学式为##STR1##其中B为--(CH.sub.2).sub.n' --R.sub.5，n'为1至4的整数，R.sub.5为##STR2##R.sub.6和R.sub.7分别选自氢和1至4个碳原子的烷基，当与它们连接的氮一起时，选自邻苯二甲酰亚胺和1-吡啶基，R.sub.1选自氯，CH.sub.3 O--，1至5个碳原子的烷基和烷硫基，3至5个碳原子的环烷基，--CH.sub.2 --S--R.sub.12，乙酰氧甲基，氨基甲酰氧甲基和##STR3##R.sub.12选自2-氧代-(3H)-噻唑烷-4-基羰基，3-甲基-1,2-噁唑-5-基羰基，2至4个碳原子的烷酸酰基和氮杂环，Alka为1至4个碳原子的烷基，A选自氢，--NH.sub.4，碱金属，碱土金属，镁，无毒、药用可接受的有机胺和易于水解的酯及其无毒、药用可接受的酸盐；具有抗菌活性及其新型中间体。

  公开号：

  US04439433A1

文献信息

• US4439433A
  申请人：——

  公开号：US4439433A

  公开（公告）日：1984-03-27
• Oximes
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04439433A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  Novel oximes of the syn isomers of 7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-acetamido]ceph-3-eme-4-carboxylic acid compounds of the fomrula ##STR1## wherein B is --(CH.sub.2).sub.n' --R.sub.5, n' is an integer from 1 to 4, R.sub.5 is ##STR2## R.sub.6 and R.sub.7 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and when taken together with the nitrogen to which they are attached are selected from the group consisting of phthalimido and 1-pyridinyl, R.sub.1 is selected from the group consisting of chloro, CH.sub.3 O--, alkyl and alkylthio of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 5 carbon atoms, --CH.sub.2 --S--R.sub.12, acetoxymethyl, carbamoyloxymethyl and ##STR3## R.sub.12 is selected from the group consisting of 2-oxo-(3H)-thiazolin-4-yl-carbonyl, 3-methyl-1,2-oxazol-5-yl-carbonyl, acyl of an alkanoic acid of 2 to 4 carbon atoms and a nitrogen heterocycle, Alka is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and A is selected from the group consisting of hydrogen, --NH.sub.4, alkali metal, alkaline earth metal, magnesium, a non-toxic, pharmaceutically acceptable organic amine and easily cleaved ester and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts; having antibacterial activity and novel intermediates therefore.

  合成的新型对映异构体氧肟化合物，化学式为##STR1##其中B为--(CH.sub.2).sub.n' --R.sub.5，n'为1至4的整数，R.sub.5为##STR2##R.sub.6和R.sub.7分别选自氢和1至4个碳原子的烷基，当与它们连接的氮一起时，选自邻苯二甲酰亚胺和1-吡啶基，R.sub.1选自氯，CH.sub.3 O--，1至5个碳原子的烷基和烷硫基，3至5个碳原子的环烷基，--CH.sub.2 --S--R.sub.12，乙酰氧甲基，氨基甲酰氧甲基和##STR3##R.sub.12选自2-氧代-(3H)-噻唑烷-4-基羰基，3-甲基-1,2-噁唑-5-基羰基，2至4个碳原子的烷酸酰基和氮杂环，Alka为1至4个碳原子的烷基，A选自氢，--NH.sub.4，碱金属，碱土金属，镁，无毒、药用可接受的有机胺和易于水解的酯及其无毒、药用可接受的酸盐；具有抗菌活性及其新型中间体。