1-(6-chloro-3-pyridyl)methyl-2-methyl-2-imidazoline | 371121-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridyl)methyl-2-methyl-2-imidazoline
• 英文别名: 2-Chloro-5-[(2-methyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 371121-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 209.678
• InChiKey: PDJRVTZNZJPNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Cyclic amidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030100769A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  There is provided cyclic amidine compounds of the following formula (I): 1 wherein: A 1 and A 2 are hydrogen atom, optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group; and X is —C(R 1 ,R 2 )—C(R 3 ,R 4 )—, —C(R 5 )═C(R 6 )—, —C(R 7 ,R 8 )—C(R 9 ,R 10 )—C(R 11 ,R 12 )—, or —C(R 13 ,R 14 )—C(R 15 ,R 16 )—NH— (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 are hydrogen atom; halogen atom; optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have good affinity for &agr;4&bgr;2 nicotinic acetylcholine receptors and activate the same to thereby exert a preventive or therapeutic effect on cerebral dysfunction.

  提供了以下式子（I）的环状腙类化合物：1其中：A1和A2为氢原子，可选取代烷基，可选取代芳基或可选取代杂环基；X为—C（R1，R2）—C（R3，R4）—，—C（R5）═C（R6）—，—C（R7，R8）—C（R9，R10）—C（R11，R12）—或—C（R13，R14）—C（R15，R16）—NH—（其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16为氢原子，卤素原子，可选取代烷基，可选取代芳基或可选取代杂环基）或其药学上可接受的盐。这些化合物对α4β2型尼古丁乙酰胆碱受体具有良好的亲和力，并激活该受体，从而对脑功能障碍产生预防或治疗作用。
• Trifluormethylcarbonyl-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0268915A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Es werden neue Trifluormethylcarbonyl-Derivate der Formel (I) bereitgestellt, in welcher Het für gegebenenfalls einfach oder mehrfach substituiertes Hetaryl steht, R für Wasserstoff oder Cl-C4-Alkyl steht, X für Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff oder für die Gruppierungen wobei R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht, Y für Stickstoff oder den Rest steht, worin R3 für Wasserstoff oder die Gruppierung -CO-CF3 steht und R1 und R2 gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom und dem Rest X für einen heterocyclischen Rest der Formel stehen, worin R4 die oben angegebene Bedeutung besitzt. Die Verbindungen (I) können nach verschiedenen im Anmeldungstext angegebenen Verfahren hergestellt werden und besitzen eine stark ausgeprägte insektizide und ektoparasitizide Wirksamkeit.

  式 (I) 的新三氟甲基羰基衍生物 其中 Het 是可以是单取代或多取代的正十八烷基、 R 是氢或 Cl-C4- 烷基、 X 代表氧、硫、氮或以下基团 其中 R4 是氢或烷基 Y 是氮或基团 其中 R3 是氢或基团-CO-CF3，以及 R1 和 R2 连同邻近的氮原子和基 X 代表式中的杂环基 其中 R4 具有上述含义。 化合物(I)可以通过本申请正文中指出的各种方法制备，具有明显的杀虫和杀寄生虫活性。
• CYCLIC AMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALPHA4BETA2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP1280793A2

  公开（公告）日：2003-02-05
• [EN] CYCLIC AMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDINES CYCLIQUES
  申请人：SUNTORY LTD

  公开号：WO2001081334A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is provided cyclic amidine compounds of the following formula (I) wherein: A?1 and A2¿ are hydrogen atom, optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group; and X is -C(R?1,R2)-C(R3,R4¿)-, -C(R5)=C(R6)-, -C(R?7,R8)-C(R9,R10)-C(R11,R12¿)-, or -C(R?13,R14)-C(R15,R16¿)-NH- (wherein, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11R12, R13, R14, R15 and R16¿ are hydrogen atom; halogen atom; optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group;or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have good affinity for α4β2 nicotinic acetylcholine receptors and activate the same to thereby exert a preventive or therapeutic effect on cerebral dysfunction.