双环[4.2.0]辛-1,3,5,7-四烯-7-羧酸 | 131384-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 双环[4.2.0]辛-1,3,5,7-四烯-7-羧酸
• 英文名称: benzocyclobutene-1-carboxylic acid
• 英文别名: benzocyclobutene carboxylic acid；benzocyclobuten-1-yl-carboxylic acid；Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraene-7-carboxylic acid
• CAS: 131384-94-6
• 化学式: C₉H₆O₂
• mdl: MFCD18827058
• 分子量: 146.145
• InChiKey: AASGLWBTIQEPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[4.2.0]辛-1,3,5,7-四烯-7-羧酸 以44%的产率得到1-Aminobenzocyclobutene.HCl
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing optically active 1-aminoindan derivatives

  摘要：

  描述了1-氨基茚及其盐的新衍生物。通过将所需化合物的N-苄基类似物与苹果酸对映异构体反应制备光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予以下式的化合物来治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、抽搐或癫痫发作：##STR1##

  公开号：

  US05639913A1

文献信息

• 1,2-benzisoxazole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05100902A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Compounds of formula I ##STR1## in which m represents an integer from 0 to 5, n represents an integer from 1 to 2, p is equal to 0, 1 or 2, X, Y and Z, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a linear or branched alkyl radical, a trifluoromethyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical or a hydroxyl radical, and R represents a 2-benzofuranyl or 2,3-dihydro-2-benzofuranyl radical (it being possible for each to be substituted on the benzene ring), a 2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2-yl radical, a 4-oxo-4H-chromen-2-yl radical (optionally substituted on the benzene ring), a benzocyclobutenyl radical of formula A or an indanyl radical of formula B: ##STR2## (in which: R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, an alkyl radical, an alkoxy radical, a hydroxyl radical, a hydroxyalkyl radical or an alkylthio radical, or together form a methylenedioxy radical or an ethylenedioxy radical, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms), or a radical of formula C: ##STR3## (in which R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, a hydroxyl radical, an alkyl radical, an alkoxy radical or an alkylthio radical, their optical isomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable organic or inorganic acid.

  式I的化合物##STR1##中，其中m表示0到5的整数，n表示1到2的整数，p等于0、1或2，X、Y和Z，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、直链或支链烷基基团、三氟甲基基团、烷氧基团、烷基硫基团或羟基基团，而R代表2-苯并呋喃基或2,3-二氢-2-苯并呋喃基（每个都可以在苯环上被取代），2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃-2-基基团，4-氧代-4H-香豆素-2-基基团（在苯环上可选择取代），A式苯并环丁烯基基团或B式茚基基团：##STR2##（其中：R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、烷基基团、烷氧基团、羟基基团、羟基烷基基团或烷基硫基团，或者一起形成亚甲二氧基基团或乙烯二氧基基团，而R.sub.3代表氢原子或具有1到6个碳原子的直链或支链烷基基团），或C式基团：##STR3##（其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、羟基基团、烷基基团、烷氧基团或烷基硫基团，它们的光学异构体及其与药学上可接受的有机或无机酸的加合盐。
• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20080255192A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
• Diamine and acid anhydride
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US20020019558A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention provides a novel diamine and a novel acid anhydride which are applicable for a polyimide and includes a cinnamoyl group or a derived cinnamoyl group. The novel diamines and acid anhydrides have photo-reactivity and heat-reactivity inherent to the cinnamoyl group.

  本发明提供了一种新型二胺和一种新型酸酐，适用于聚酰亚胺，并包括一个肉桂酰基或衍生的肉桂酰基。这些新型二胺和酸酐具有与肉桂酰基固有的光反应性和热反应性。
• [EN] CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADHERENCE CELLULAIRE
  申请人：BIOGEN, INC.

  公开号：WO1996022966A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to novel compounds that are useful for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. This invention also relates to pharmaceutical formulations comprising these compounds and methods of using them for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention can be used as therapeutic or prophylactic agents. They are particularly well-suited for treatment of many inflammatory and autoimmune diseases.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés utiles pour inhiber et prévenir l'adhérence cellulaire, ainsi que les pathologies provoquées par l'adhérence cellulaire. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés permettant de les utiliser pour inhiber et prévenir l'adhérence cellulaire et les pathologies provoquées par l'adhérence cellulaire. On peut utiliser ces composés et ces compositions pharmaceutiques en tant qu'agents thérapeutiques et prophylactiques. Ils sont particulièrement appropriés pour le traitement de nombreuses maladies inflammatoires et auto-immunes.

  本发明涉及新型化合物，可用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程。本发明还涉及包含这些化合物的制药配方和使用它们抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程的方法。本发明的化合物和制药组合物可用作治疗或预防剂。它们特别适用于治疗许多炎症和自身免疫性疾病。
• Cell adhesion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030018016A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel compounds that are useful for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. This invention also relates to pharmaceutical formulations comprising these compounds and methods of using them for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention can be used as therapeutic or prophylactic agents. They are particularly well-suited for treatment of many inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及新型化合物，其对细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程的抑制和预防具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的制药配方和使用它们抑制和预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程的方法。本发明的化合物和制药组合物可用作治疗或预防剂。它们特别适用于治疗许多炎症和自身免疫性疾病。