双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-胺盐酸盐 | 2299-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-胺盐酸盐
• 英文名称: benzocyclobuten-1-amine hydrochloride
• 英文别名: bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-amine hydrochloride；Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-amine;hydron;chloride；bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-amine;hydron;chloride
• CAS: 2299-00-5
• 化学式: C₈H₉N*ClH
• mdl: MFCD01846127
• 分子量: 155.627
• InChiKey: DMXZQYQZYGGJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydrobenzoindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and structural studies in the 4-phenylbenz[g]indolin-2-one system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a013
• 作为产物：
  描述：

  二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-羧酸,(-)-(9CI) 在 sodium hydroxide 、 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 生成 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and structural studies in the 4-phenylbenz[g]indolin-2-one system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a013

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018044663A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Substituted n′-hydroxycarbamimidoyl-1,2,5-oxadiazole compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10988487B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐：式 (I)。本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了这些组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。
• New 1-Aminomethylbenzocyclobutenes
  作者：Joseph A. Skorcz、Jerry E. Robertson

  DOI：10.1021/jm00326a026

  日期：1965.3
• Bubb,W.A.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 1685 - 1697
  作者：Bubb,W.A.、Sternhell,S.

  DOI：——

  日期：——
• KLEMM, LE. R. H.;HWANG, YOON, NI;LOURIS, J. N., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1451-1454
  作者：KLEMM, LE. R. H.、HWANG, YOON, NI、LOURIS, J. N.

  DOI：——

  日期：——