3-amino-4-[3-(5-pyrimidyl)anilino]-3-cyclobutene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-4-[3-(5-pyrimidyl)anilino]-3-cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3-Amino-4-(3-pyrimidin-5-ylanilino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: ZLQSTDAUALJGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• US6211220B1
  申请人：——

  公开号：US6211220B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] AMILINO- OR PYRIDYLAMINO- CYCLOBUTENE- 1,2-DIONE DERIVATIVES AS cGMP PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMILINO- OU PYRIDYLAMINO- CYCLOBUTENE- 1,2-DIONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE GMPc
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994029277A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring selected from phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, pyrazinyl, imidazolyl, thienyl, oxazolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, indolyl or thianaphthenyl, X is CH or N; R0 is NR1R2 or hydrogen; and R1 and R2 are independently hydrogen or C1-6alkyl. The compounds of this invention are inhibitors of calmodulin insensitive cyclic GMP phosphodiesterase and are of use in combating such conditions where such inhibition is thought to be beneficial.(FR) L'invention concerne un composé de formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, dans laquelle Ar représente un cycle aryle ou hétéroaryle substitué choisi parmi phényle, naphtyle, pyridyle, pyrimidyle, pyridazinyle, pyrazinyle, imidazolyle, thiényle, oxazolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, indolyle ou thianaphtényle, X représente CH ou N; R0 représente NR1R2 ou hydrogène; et R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase GMP cylclique insensible à la calmoduline, et sont utilisés pour combattre des affections contre lesquelles il est bénéfique de provoquer ce type d'inhibition.