2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)-phenylacetamide
• 英文别名: 2-[2-amino-3-(4-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 272.279
• InChiKey: XAARRDGAECXQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)-α-(n-propylthio)-phenylacetamide 在 镍 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 14.8 g (78%) of yellow needles melting at 184°-186° C.的产率得到2-Amino-3-(4-fluorobenzoyl)-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Method of producing an inhibitory effect on blood platelet aggregation

  摘要：

  提供了具有以下公式的新型2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酰胺：##STR1## 其中R代表氢或较低的烷基，R1和R2代表氢，较低的烷基，环烷基，苯基和被较低烷基，较低烷氧基，卤素，硝基和三氟甲基取代的苯基，当与相邻的氮原子结合时，R1和R2可以形成杂环残基；X代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基；Y代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，三氟甲基，较低的烷基硫基，较低的烷氧基硫基或较低的烷基二氧硫基；Am是一级氨基（-NH2），甲基氨基或二甲基氨基，n为1至3。这些化合物表现出抗炎，退热，抗血小板聚集和镇痛药理活性。

  公开号：

  US04313949A1

文献信息

• Method of producing an inhibitory effect on blood platelet aggregation
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04313949A1

  公开（公告）日：1982-02-02

  Novel 2-amino-3-benzoyl-phenylacetamides are provided having the formula: ##STR1## wherein R represents hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, phenyl and phenyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro and trifluoromethyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken together with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic residue; X represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; Y represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, lower alkylthio, lower alkyloxythio or lower alkyldioxythio; Am is primary amino (--NH.sub.2), methylamino or dimethylamino, and n is 1 to 3 inclusive. The compounds exhibit anti-inflammatory, antipyretic, anti-blood platelet aggregation and analgetic pharmacological activities.

  提供了具有以下结构式的新型2-氨基-3-苯甲酰基-苯乙酰胺：其中R代表氢或较低的烷基，R.sup.1和R.sup.2代表氢，较低的烷基，环烷基，苯基和被较低烷基，较低烷氧基，卤素，硝基和三氟甲基取代的苯基，当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成杂环残基时；X代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基；Y代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，三氟甲基，较低的烷基硫，较低的烷氧基硫或较低的烷基二氧基硫；Am是初级氨基（--NH.sub.2），甲基氨基或二甲基氨基，n为1至3（含）。这些化合物具有抗炎、退热、抗血小板聚集和镇痛药理活性。
• Method of treating angiogenesis-related disorders
  申请人：Alcon Universal Ltd.

  公开号：US20020037929A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The use of 3-benzolphenylacetic acids and derivatives, including nepafenac, to treat angiogenesis-related disorders, including ophthalmic angiogenesis-related disorders such as diabetic retinopathy and exudative macular degeneration, is disclosed.

  公开了 3-苯酚苯乙酸及其衍生物（包括奈帕芬胺）用于治疗血管生成相关疾病，包括眼科血管生成相关疾病，如糖尿病视网膜病变和渗出性黄斑变性。
• Method of treating neurodegenerative disorders of the retina and optic nerve head
  申请人：Alcon Universal Ltd.

  公开号：US20020049255A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The use of 3-benzolphenylacetic acids and derivatives, including nepafenac, to treat neurodegenerative retinal disorders is disclosed.

  本研究公开了 3-苯酚苯乙酸及其衍生物（包括奈帕芬胺）用于治疗神经退行性视网膜疾病的方法。
• Use of non-steroidal anti-inflammatory agents in combination with prostaglandin FP receptor agonists to treat glaucoma and ocular hypertension
  申请人：——

  公开号：US20020103255A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Disclosed are methods and compositions for the treatment of glaucoma and ocular hypertension, comprising the administration of a prostaglandin FP receptor agonist and a prostaglandin synthesis inhibitor.

  所公开的是治疗青光眼和眼压过高的方法和组合物，其中包括施用前列腺素 FP 受体激动剂和前列腺素合成抑制剂。
• Method of treating neurodgenerative disorders of the retina and optic nerve head
  申请人：——

  公开号：US20040132773A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The use of 3-benzolphenylacetic acids and derivatives, including nepafenac, to treat neurodegenerative retinal disorders is disclosed.

  本研究公开了 3-苯酚苯乙酸及其衍生物（包括奈帕芬胺）用于治疗神经退行性视网膜疾病的方法。