5-(3-chlorobenzyl)-4-decyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-chlorobenzyl)-4-decyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 3-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-decyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃S
• 分子量: 365.97
• InChiKey: CEFLKUDFQRISJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-chlorophenyl)acetyl]-4-decylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-(3-chlorobenzyl)-4-decyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-1,2,4-三唑-3-硫酮的抗惊厥活性及其对GABA能系统的影响

  摘要：

  设计，合成了一系列的4-烷基-5-（3-氯苄基/ 2,3-二氯苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮（1a – 14a）并筛选了它们的抗惊厥特性。此外，在烟囱测试中评估了活性化合物（1a - 7a，12a）对运动表现的急性影响。在4-烷基-5-（3-氯苄基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮中，经腹膜内给药的乙基，丁基，戊基，己基和庚基衍生物在四个预处理时间（即15、30、60、120分钟），以300 mg / kg的剂量保护100％的受测动物。考虑到中位数有效和毒性剂量以及抗惊厥活性的时程分布，5-（3-氯苄基）-4-己基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑- 3-硫酮（4a）被认为是耐受性最好，最有前途的潜在药物候选物。最后，使用放射性配体结合试验来检查4-烷基-1,2,4-三唑-3-硫酮的抗惊厥活性是否是它们与GABA A受体复合物和/或它

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.034