2-cyano-3-propanethiolimidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-cyano-3-propanethiolimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Propylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• 分子量: 217.294
• InChiKey: HCHSIUHNHIIQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-carbamoyl-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyano-3-propanethiolimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶中的一些亲核取代

  摘要：

  在2-氰基-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的亲核取代反应中，氮（烷基胺，胍）和氧亲核试剂（醇盐）被2-氰基取代，而硫亲核试剂（烷硫醇）被取代。 3-硝基的取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430307

文献信息

• Some nucleophilic substitutions in 2-cyano-3-nitroimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine
  作者：Lucina Arias、Héactor Salgado-Zamora、Elena Campos、Alicia Reyes、Humberto Cervantes、Edward C. Taylor

  DOI：10.1002/jhet.5570430307

  日期：2006.5

  In some nucleophilic substitution reactions of 2-cyano-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine, nitrogen (alkylamines, guanidine) and oxygen nucleophiles (alkoxides) underwent substitution of the 2-cyano group, while sulfur nucleophiles (alkylthiols) underwent substitution of the 3-nitro group.

  在2-氰基-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的亲核取代反应中，氮（烷基胺，胍）和氧亲核试剂（醇盐）被2-氰基取代，而硫亲核试剂（烷硫醇）被取代。 3-硝基的取代。