双环[5.3.1]十一碳-7-烯 | 93633-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 双环[5.3.1]十一碳-7-烯
• 英文名称: Bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-ene
• 英文别名: Bicyclo[5.3.1]undec-7-ene；bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-ene
• CAS: 93633-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: RJIRCRHVPJSFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <5>metacyclophane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 双环[5.3.1]十一烷 、 双环[5.3.1]十一碳-7-烯
  参考文献：
  名称：

  加氢

  摘要：

  描述了[5]-和[6]间环phane（1b和1c）的氢化过程及其热化学。两种化合物都被快速氢化（在10 s内）以提供桥头烯烃13b和12c。伴随的氢化焓分别为-220和-141 kJmol（-1）。已经通过DFT计算评估了许多桥头烯烃的应变能（SE）和烯烃应变（OS）。结论是13b属于超稳定烯烃类，与其不愿进行氢化反应密切相关。通过结合实验氢化焓和DFT计算，得出1b和1c的SE为187和121 kJmol（-1）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1537::aid-chem1537>3.3.co;2-5

文献信息

• Hydrogenation of [5]- and [6]Metacyclophane: Reactivity and Thermochemistry
  作者：Maurice J. van Eis、Geerlig W. Wijsman、Willem H. de Wolf、Friedrich Bickelhaupt、Donald W. Rogers、Huub Kooijman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1537::aid-chem1537>3.3.co;2-5

  日期：2000.5.2

  hydrogenated rapidly (within 10 s) to furnish the bridgehead olefins 13b and 12c. The accompanying hydrogenation enthalpies are -220 and -141 kJmol(-1), respectively. Strain energies (SE) and olefinic strains (OS) of a number of bridgehead olefins have been evaluated by DFT calculations; it was concluded that 13b belongs to the class of hyperstable olefins which correlates nicely with its reluctance to undergo

  描述了[5]-和[6]间环phane（1b和1c）的氢化过程及其热化学。两种化合物都被快速氢化（在10 s内）以提供桥头烯烃13b和12c。伴随的氢化焓分别为-220和-141 kJmol（-1）。已经通过DFT计算评估了许多桥头烯烃的应变能（SE）和烯烃应变（OS）。结论是13b属于超稳定烯烃类，与其不愿进行氢化反应密切相关。通过结合实验氢化焓和DFT计算，得出1b和1c的SE为187和121 kJmol（-1）。