4-(2,6-diisopropylphenyl)amino-3-methylpent-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-diisopropylphenyl)amino-3-methylpent-3-en-2-one
• 英文别名: (2,6-diisopropylphenyl)N(H)(C(Me))2C(Me)O；(dipp)N(H)(C(Me)2)2C(Me)O；Dipp-Me-KetoImine；(Z)-4-[2,6-di(propan-2-yl)anilino]-3-methylpent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₇NO
• 分子量: 273.418
• InChiKey: DXABIEIJKVXRNB-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-diisopropylphenyl)amino-3-methylpent-3-en-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含β-二酮基氨基配体和侧链膦酰基的络合物：Sc /γ-C[4 + 2]环加成与Sc / P沮丧的路易斯对反应之间的竞争†

  摘要：

  三种阳离子scan芳基氧化物配合物，即[LScOAr] + [B（C 6 F 5）4 ] -（Ar = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3； L = CH 3 C（2,6-iPr 2 C 6 H 3 N）C（R）C（CH 3）（N（CH 2）n CH 2 PPh 2）; 6a：n = 1，R = H; 6b：n = 1，R = CH 3 ; 6c：通过三步合成路线制备n＝ 2，R ＝ C 6 H 5 CH 2）。研究了三齿NNP配体负载的complex络合物6对各种不饱和底物的反应性。用非共轭小分子（例如异氰酸苯酯，异硫氰酸苯酯和苯甲醛）处理6a会导致Sc /γ-C[4 + 2]环加成产物7-9的形成，因为其在β-二酮亚胺基中的亲核活性为γ-碳，并保留Sc ⋯ P相互作用。配合物6b发生类似的Sc /γ-C[4 + 2]环加成反应用苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯，分别得到配合物10和11

  DOI：

  10.1039/c9dt01035a

文献信息

• Synthesis, characterization, and steric hindrance comparisons of selected transition and main group metal β-ketoiminato complexes
  作者：Leslie A. Lesikar、Audra F. Gushwa、Anne F. Richards

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.021

  日期：2008.10

  The coordination preference of the ketoiminato ligand, RN(H)(C(Me))2C(Me)O, (R = 2,6-diisopropylphenyl, (Dipp)), L1, and RN(H)C(Me)CHC(Me)O, R = C2H4NEt2, L2, have been investigated with a range of d and p block metal halides, (or alkyls), to compare and contrast products obtained from the bulky ketoiminato ligand, L1, versus the less bulky, but multidentate ligand, L2. The products have been characterized

  酮氨基配体RN（H）（C（Me））2 C（Me）O，（R = 2,6-二异丙基苯基（Dipp）），L 1和RN（H）C（Me ）研究了CHC（Me）O，R = C 2 H 4 NEt 2，L 2与一系列d和p嵌段金属卤化物（或烷基）的比较，以比较和对比从庞大的ketoiminato配体获得的产物， L 1与体积较小但多齿的配体L 2相比。该产品已通过X射线晶体学以及其他光谱技术进行了表征，并显示了具有任何一种配体的产品的优选金属几何形状如何保持恒定，但是各个配体提供的空间保护作用决定了产品的核化，从而提供了单体，二聚体和四聚体。
• Ketiminate‐Supported LiCl Cages and Group 13 Complexes
  作者：Audra F. Lugo (née Gushwa)、Anne F. Richards

  DOI：10.1002/ejic.201000123

  日期：2010.5

  the reactions of DippL1 with InMe3, formed in situ from InCl3 and MeLi, led to the isolation of two ketiminate-supported LiCl cages[InMe2Li7Cl5(DippL1–)2(DippL1)(THF)3] (4) and [Li5(Cl)(DippL1)4]·2PhMe (5). The lithium cage 4 features reaction of InMe3 with one backbone methyl group from each of two DippL1 ligands, to afford a tetraalkylindate moiety in the framework of two doubly deprotonated ligands

  酮亚氨基配体 L1H、[RN(H)(C(Me))2C(Me)=O]、R = 2,6-二异丙基苯基 (Dipp) 或 2,6-二甲基苯基 (Dmp)} 的配位偏好和L2H [RN(H)C(Me)CHC(Me)=O], R = C2H4NEt2} 与第 13 族元素进行了研究。预期的 N,O 螯合产物 [DmpL1BF2] (1)、[L2Al(Me)Cl] (2A 和 2B) 和 [L2InMe2] (6) 分别来自与 BF3·OEt2、AlMe2Cl 和 InMe3 的反应，但是 DippL1 与 GaCl3 的反应提供了金属卤化物、中性配体加合物 [GaCl3·DippL1H] (3)。更有趣的是，由 InCl3 和 MeLi 原位形成的 DippL1 与 InMe3 的反应导致分离了两个酮亚胺支撑的 LiCl 笼[InMe2Li7Cl5(DippL1–)2(DippL1)(THF)3]
• Ketiminato and ketimine Co, Eu, Cu and Fe complexes
  作者：Audra F. Lugo (neé Gushwa)、Anne F. Richards

  DOI：10.1016/j.ica.2010.02.019

  日期：2010.6

  A series of metal complexes have been prepared using two similar ketiminato ligands, (ArLH)-H-1 (([RN(H)(C(Me))(2)C(Me)= O], ((R = 2,6-diisopropylphenyl (Dipp) or 2,6-dimethylphenyl, (Dmp)) and the less bulky, multidentate molecule (LH)-H-2, ([RN(H)C(Me)CHC(Me)= O] (R = C2H4NEt2)). Reaction of (ArLH)-H-1 or (ArLNa)-Na-1 with Co(SCN)(2), Eu(OTf)(3) and Cu(OTf)(2), afforded [Co(DippL(1)H)(2)(NCS)(2)] (1), [Eu(DippL(1)H)(3)(OTf)(3)] (2), and [Cu(OTf)(2)(DippL(1)H)(2)] (3). The coordination preferences of ArL1 and L-2 with FeBr2 were investigated and yielded crystals of [Fe(DippL(1))(2)] (4), [(LFeBr)-Fe-2 center dot LiBr(THF)(2)] (5), and [(DmpN = C(Me))(2)C(H)Me}FeBr2] (6). Complexes 1-6 have been structurally characterized by X-ray crystallography, and other pertinent techniques. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Scandium complexes containing β-diketiminato ligands with pendant phosphanyl groups: competition between Sc/γ-C [4 + 2] cycloaddition and Sc/P frustrated Lewis pair reactions
  作者：Tu Yao、Pengfei Xu、Xin Xu

  DOI：10.1039/c9dt01035a

  日期：——

  resulted in formation of Sc/γ-C [4 + 2] cycloaddition products 7–9 because of nucleophilic reactivity at the β-diketiminato γ-carbon, with retention of Sc⋯P interactions. Analogous Sc/γ-C [4 + 2] cycloaddition reactions occurred for complex 6b with phenyl isocyanate and phenyl isothiocyanate, affording complexes 10 and 11, respectively. Complex 6c, with a bulky benzyl substituent at the γ position

  三种阳离子scan芳基氧化物配合物，即[LScOAr] + [B（C 6 F 5）4 ] -（Ar = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3； L = CH 3 C（2,6-iPr 2 C 6 H 3 N）C（R）C（CH 3）（N（CH 2）n CH 2 PPh 2）; 6a：n = 1，R = H; 6b：n = 1，R = CH 3 ; 6c：通过三步合成路线制备n＝ 2，R ＝ C 6 H 5 CH 2）。研究了三齿NNP配体负载的complex络合物6对各种不饱和底物的反应性。用非共轭小分子（例如异氰酸苯酯，异硫氰酸苯酯和苯甲醛）处理6a会导致Sc /γ-C[4 + 2]环加成产物7-9的形成，因为其在β-二酮亚胺基中的亲核活性为γ-碳，并保留Sc ⋯ P相互作用。配合物6b发生类似的Sc /γ-C[4 + 2]环加成反应用苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯，分别得到配合物10和11