methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(tert-butylsulfamoyl)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD20129532
• 分子量: 271.337
• InChiKey: YTPFVLNTWZJEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate 、 L-缬氨醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以45%的产率得到N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]-2-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过糖精衍生物的开放获得磺酰胺配体

  摘要：

  文献 N-烷基糖精（糖精-R2）在某些情况下已通过结晶学显示为 O-烷基化区域异构体（3 个结构）。真正的前一种物质在 101 °C 的二恶烷中与 (S)-H2NCHR1CH2OH 反应生成 1,2-C6H4(CONHCHR1CH2OH)(SO2NHR2) [R1 = H, Me, iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn、iPr、CHPh2、CHMePh]。(iPr,Bn) 化合物具有结晶学特征。如果 R1 和 R2 都是空间拥挤的，则需要氨基醇与糖精替代物 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) 的反应。糖精衍生的醇转化为恶唑啉 1,2-C6H4(R1-恶唑啉)(SO2NHR2)（R1 = H、Bn、Me、iPr；R2 = Bn、CHPh2、nPr、iPr、tBu、CHMePh）。二苄基化合物具有结晶学特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600508
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酸甲酯苯磺酰胺 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl pivalate 在 lithium tetrafluoroborate 、 12-phenyl-12H-benzo[b]phenothiazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化的磺酰胺脱羧 N-烷基化

  摘要：

  我们开发了一种有机光氧化还原催化反应，以脂肪族羧酸衍生的氧化还原活性酯作为烷基化试剂，用于磺酰胺的 N-烷基化。在温和且无过渡金属的条件下，制备了一系列功能化的 N-烷基化磺酰胺。该协议还实现了带有磺胺或羧酸部分的药物的功能化。这种自由基介导的过程允许三种成分的组装，包括磺酰胺、氧化还原活性酯和烯烃，以一锅法产生复杂的磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/cctc.202100803