1,2,3,4-tetrahydro-1λ6,2,3-benzothiadiazine-1,1,4-trione | 411210-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1λ6,2,3-benzothiadiazine-1,1,4-trione
• 英文别名: 1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2,3]thiadiazin-4-one；1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2,3]thiadiazin-4-one；1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2,3]thiadiazin-4-on；1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[e][1,2,3]thiadiazin-4-one；4-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,3-benzothiadiazin-1,1-dioxid；1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1$l^{6},2,3-benzothiadiazin-4-one；1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6,2,3-benzothiadiazin-4-one
• CAS: 411210-96-3
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• 分子量: 198.202
• InChiKey: QBHOTDZUWLHTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-214 °C
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1λ6,2,3-benzothiadiazine-1,1,4-trione 在 N,N-二甲基甲酰胺 三氯氧磷 、 水 作用下， 生成 4-chloro-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2006034419A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1λ6,2,3-benzothiadiazine-1,1,4-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2006034419A3

文献信息

• Synthesis of a few cyclothiadiazanones and aminosulfonyl benzamides from saccharin
  作者：P. Venkata Ramana、A. Ram Reddy

  DOI：10.1080/17415990903480361

  日期：2010.2

  2-diamines resulted in dibenzothiadiazocine derivatives. Electron-donating groups in the diamine facilitate while the electron-withdrawing groups retard the cyclization. However, aliphatic diamines, aniline and substituted anilines readily gave acyclic aminosulfonyl carboxybenzamides on condensation with 2-chlorosulfonylbenzoyl chloride. The di-acid and anhydride did not react with either hydrazine/phenyl

  糖精用两种不同的酸水解得到 1,2-二酸。二酸与五氯化磷氯化，得到2-氯磺酰苯甲酰氯。2-氯磺酰苯甲酰氯在肼解中得到苯并噻二嗪三酮，而与苯肼一起选择性地得到 2-苯基苯并噻二嗪三酮。2-氯磺酰苯甲酰氯与不同的芳香族 1,2-二胺产生二苯并噻二唑嗪衍生物。二胺中的给电子基团促进，而吸电子基团阻碍环化。然而，脂肪族二胺、苯胺和取代的苯胺在与 2-氯磺酰苯甲酰氯缩合时很容易得到无环氨基磺酰基羧基苯甲酰胺。二酸和酸酐不与肼/苯肼或胺反应得到上述产物。然而，当其酯衍生物，2-氯磺酰基苯甲酸异丙酯与肼缩合时，得到苯并噻二嗪三酮。但酯未能与...反应
• Indole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060100425A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有响应的疾病。
• INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100016389A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸类化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有反应的疾病。
• US7405215B2
  申请人：——

  公开号：US7405215B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US7476667B2
  申请人：——

  公开号：US7476667B2

  公开（公告）日：2009-01-13