3,6-biscyclohexylsulfanyl-pyridazine-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-biscyclohexylsulfanyl-pyridazine-1-oxide
• 英文别名: 3,6-Bis(cyclohexylsulfanyl)-1-oxidopyridazin-1-ium
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 324.511
• InChiKey: XCVYDVXLWKVLQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-biscyclohexylsulfanyl-pyridazine-1-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,6-bis-cyclohexanesulfonyl-pyridazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC DIAZODIOXIDE BASED BCL-2 PROTEIN ANTAGONISTS
  [FR] N-OXYDES MONOCYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES PROTEINES BCL-2

  摘要：

  揭示了含有由结构式8给出的化合物的化合物和组合物，用于肿瘤治疗应用。A和B分别独立地选择自C从D中选择自-N-，-NO-，NR10，-CR11R12-，-CR13-，-S-，-SO-和-SO2-；E从单键，-CR14R15，-NR16，-O-，-S-，-SO-和-SO2中选择；R1至R5和R7至R16被适当选择以优化物理化学和/或生物学性质。预计这些化合物能够通过Bcl-2家族蛋白介导诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  WO2004099158A1
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 3,6-Dichlorpyridazin-1-oxid 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3,6-biscyclohexylsulfanyl-pyridazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC DIAZODIOXIDE BASED BCL-2 PROTEIN ANTAGONISTS
  [FR] N-OXYDES MONOCYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES PROTEINES BCL-2

  摘要：

  揭示了含有由结构式8给出的化合物的化合物和组合物，用于肿瘤治疗应用。A和B分别独立地选择自C从D中选择自-N-，-NO-，NR10，-CR11R12-，-CR13-，-S-，-SO-和-SO2-；E从单键，-CR14R15，-NR16，-O-，-S-，-SO-和-SO2中选择；R1至R5和R7至R16被适当选择以优化物理化学和/或生物学性质。预计这些化合物能够通过Bcl-2家族蛋白介导诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  WO2004099158A1

文献信息

• Monocyclic diazodioxide based Bcl-2 protein antagonists related applications
  申请人：——

  公开号：US20040242886A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds and compositions containing compounds given by the structural Formula 8, for tumor therapeutic applications are disclosed. 1 A and B are each independently selected from 2 C is selected from 3 D is selected from —N—, —NO—, —NR 10 , —CR 11 R 12 —, —CR 13 —, —S—, —SO—, and —SO 2 —; E is selected from single bond, —CR 14 R 15 , —NR 16 , —O—, —S—, —SO—, and —SO 2 ; R 1 to R 5 , and R 7 to R 16 are appropriately selected to optimize physicochemical and/or biological properties. These compounds are expected to induce apoptosis in tumor cells mediated through Bcl-2 family of proteins.

  本发明揭示了用于肿瘤治疗应用的化合物和含有结构式8给出的化合物的组合物。其中，1A和B各自独立地选自；2C选自；3D选自-N-，-NO-，-NR10，-CR11R12-，-CR13-，-S-，-SO-和-SO2-；E选自单键，-CR14R15，-NR16，-O-，-S-，-SO-和-SO2-；R1至R5，以及R7至R16适当选择以优化物理化学和/或生物学性质。这些化合物预计通过Bcl-2蛋白家族介导诱导肿瘤细胞凋亡。