N-[(S)-1-(1-benzooxazol-2-yl-methanoyl)-butyl]-3-benzylsulfonyl-2-benzylsulfonylmethyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-[(S)-1-(1-benzooxazol-2-yl-methanoyl)-butyl]-3-benzylsulfonyl-2-benzylsulfonylmethyl-propionamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-oxopentan-2-yl]-3-benzylsulfonyl-2-(benzylsulfonylmethyl)propanamide
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₇S₂
• 分子量: 596.7
• InChiKey: GPZYNAGSTTUEQX-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-1-(1-Benzooxazol-2-yl-1-hydroxy-methyl)-butyl]-3-benzylsulfonyl-2-benzylsulfonylmethyl-propionamide 、 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以to give N-[(S)-1-(1-benzooxazol-2-yl-methanoyl)-butyl]-3-benzylsulfonyl-2-benzylsulfonylmethyl-propionamide (0.103 g, 74%)的产率得到N-[(S)-1-(1-benzooxazol-2-yl-methanoyl)-butyl]-3-benzylsulfonyl-2-benzylsulfonylmethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US07064123B1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1383748A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• USE OF CATHEPSIN S INHIBITORS FOR TREATING AN IMMUNE RESPONSE CAUSED BY ADMINISTRATION OF A SMALL MOLECULE THERAPEUTIC OR BIOLOGIC
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1694357A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：CELERA AN APPLERA CORP BUSINES

  公开号：WO2002051983A2

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making
• [EN] USE OF CATHEPSIN S INHIBITORS FOR TREATING AN IMMUNE RESPONSE CAUSED BY ADMINISTRATION OF A SMALL MOLECULE THERAPEUTIC OR BIOLOGIC<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S POUR LE TRAITEMENT D'UNE REPONSE IMMUNE CAUSEE PAR ADMINISTRATION D'UNE PETITE MOLECULE THERAPEUTIQUE OU BIOLOGIQUE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005058348A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention is directed to the use of Cathepsin S inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.