N-Butyl-N'-(sek.-butyl)-thioharnstoff

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-Butyl-N'-(sek.-butyl)-thioharnstoff
• 英文别名: N-butyl-N'-(sec-butyl)-thiourea；1-Butan-2-yl-3-butylthiourea
• 化学式: C₉H₂₀N₂S
• mdl: MFCD02856910
• 分子量: 188.337
• InChiKey: HNIZGBNZPRNWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-N'-(sek.-butyl)-thioharnstoff 在 silver nitrate 作用下， 生成 N-sec-butyl-N'-butylurea
  参考文献：
  名称：

  Urban, Archiv der Pharmazie, 1904, vol. 242, p. 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 丁基二硫代氨基甲酸乙酯 以90%的产率得到N-Butyl-N'-(sek.-butyl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下高效，无催化剂地合成不对称硫脲

  摘要：

  据报道，基于容易合成的二硫代氨基甲酸酯与胺的反应，无需在无溶剂条件下使用任何催化剂，即可高效且简单地合成不对称硫脲。反应时间短，产率高和无溶剂条件是该方法的优点。在这些反应条件下，我们没有观察到任何对称的二取代硫脲的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.063

文献信息

• Walter,W.; Randau,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 722, p. 52 - 79
  作者：Walter,W.、Randau,G.

  DOI：——

  日期：——
• US4159328A
  申请人：——

  公开号：US4159328A

  公开（公告）日：1979-06-26