(E,E)-4,4’-[4-(N,N-diphenylamino)phenylethenyl]-2,2’-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E,E)-4,4’-[4-(N,N-diphenylamino)phenylethenyl]-2,2’-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-bis[4-(diphenylamino)styryl]-2,2'-bipyridine；4,4'-bis[(E)-2-(4-(diphenylamino)phenyl)ethenyl]-2,2'-bipyridyl；4,4'-bis[(E)-(p-diphenylamino-styryl)]-2,2'-bipyridine；bipy-TPA；N,N-diphenyl-4-[(E)-2-[2-[4-[(E)-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]aniline
• 化学式: C₅₀H₃₈N₄
• 分子量: 694.879
• InChiKey: KOLLFNBZBKRHTR-MBALSZOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4,4’-[4-(N,N-diphenylamino)phenylethenyl]-2,2’-bipyridine 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,12-bis[(E)-2-(4-(diphenylamino)phenyl)ethenyl]-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a:2',1'-c][1,4]diazepinediium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有二苯氨基取代基的敌草快生色团盐的二次和立方非线性光学性质

  摘要：

  已经制备了一系列发色盐，其中4-（二苯氨基）苯基（Dpap）电子供体基团与电子接受性二季铵化的2,2'-联吡啶（二季铵）单元相连。主要目的是在具有2D结构的潜在氧化还原可转换分子中结合大型二次方和立方非线性光学（NLO）效应。发色团已经被表征为他们PF 6 -通过使用包括电子吸收光谱法和循环伏安法在内的各种技术制备盐。可见光吸收光谱主要由强烈的π→π*分子内电荷转移（ICT）谱带控制，所有化合物均显示出两种可逆或准可逆基于敌草快的还原反应和部分可逆Dpap氧化反应。对于一种盐和前体化合物（E）-4-（二苯基氨基）肉桂醛，均获得了单晶X射线结构，这两种化合物均具有中心对称的空间基团。β已经通过使用超瑞利散射（HRS）用800nm的激光测量的第一超极化，并且ICT频带的斯塔克（电吸收）谱，得到估计的静态第一超极化β 0。与双-Dpap衍生物的单取代类似物相比，直接和间接获得的β值很大，并且通常

  DOI：

  10.1021/jp106473e
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 六氯乙烷 、 potassium tert-butylate 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (E,E)-4,4’-[4-(N,N-diphenylamino)phenylethenyl]-2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  带有苯乙烯基亚基的Tris（感官）Ru（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  我们已经开发并优化了一种控制完善的方法，用于合成取代的π-共轭4,4'-styryl-2,2'-联吡啶配体，并采用了Mann和co-工人生产两种新的具有代表性的Ru（II）基络合物，它们带有金属氧化物表面锚定的前体4,4'-双[E-（对-甲基羧基-苯乙烯基）]-2,2'-联吡啶。两个靶向的Ru（II）配合物（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）（4,4'-bis [ E-（p-甲基羧基苯乙烯基）]，2,2'-联吡啶）六氟磷酸钌（II），[Ru（dmbpy）（dtbbpy）（p -COOMe- styryl -bpy）]（PF 6）2（1）和（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶）（4,4'-bis [ E-（对甲基羧基苯乙烯基）]] -2,2'-联吡啶）六氟磷酸钌（II），[Ru（dmbpy）（dnbpy）（p -COOMe-

  DOI：

  10.1021/ic201618e

文献信息

• Metal complex compositions and use thereof in dye sensitized solar cells
  申请人：Gui Yupeng John

  公开号：US20070017569A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides in one aspect a composition having at least one metal complex, such that the metal complex comprises at least one metal atom, at least one first organic ligand comprising at least one triarylamine group, at least one second ligand comprising at least one acidic group, and at least one thiocyanate or isothiocyanate ligand. This composition may be disposed on a semiconductor layer which is further disposed on an electrically conductive surface to provide a dye-sensitized electrode. The dye-sensitized electrode can be assembled together with a counter electrode and a redox electrolyte to provide a dye-sensitized solar cell.

  本发明提供了一种组合物，其具有至少一个金属络合物，使得该金属络合物包含至少一个金属原子，至少一个第一有机配体，该配体包含至少一个三芳基胺基团，至少一个第二配体，该配体包含至少一个酸性基团，以及至少一个硫氰酸盐或异硫氰酸盐配体。该组合物可以被放置在半导体层上，该半导体层进一步放置在导电表面上，以提供染料敏化电极。染料敏化电极可以与对电极和氧化还原电解质一起组装，以提供染料敏化太阳电池。
• Oxidative C–H Homocoupling of Push–Pull Benzothiazoles: An Atom-Economical Route to Highly Emissive Quadrupolar Arylamine-Functionalized 2,2′-Bibenzothiazoles with Enhanced Two-Photon Absorption
  作者：Patrik Osuský、Jela Nociarová、Maroš Smolíček、Róbert Gyepes、Dimitris Georgiou、Ioannis Polyzos、Mihalis Fakis、Peter Hrobárik

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01861

  日期：2021.7.16
• Synthesis and Characterization of Tris(Heteroleptic) Ru(II) Complexes Bearing Styryl Subunits
  作者：Mykhaylo Myahkostupov、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic201618e

  日期：2011.10.3

  π-conjugated 4,4′-styryl-2,2′-bipyridine ligands and also adapted the tris(heteroleptic) synthetic approach developed by Mann and co-workers to produce two new representative Ru(II)-based complexes bearing the metal oxide surface-anchoring precursor 4,4′-bis[E-(p-methylcarboxy-styryl)]-2,2′-bipyridine. The two targeted Ru(II) complexes, (4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(4

  我们已经开发并优化了一种控制完善的方法，用于合成取代的π-共轭4,4'-styryl-2,2'-联吡啶配体，并采用了Mann和co-工人生产两种新的具有代表性的Ru（II）基络合物，它们带有金属氧化物表面锚定的前体4,4'-双[E-（对-甲基羧基-苯乙烯基）]-2,2'-联吡啶。两个靶向的Ru（II）配合物（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）（4,4'-bis [ E-（p-甲基羧基苯乙烯基）]，2,2'-联吡啶）六氟磷酸钌（II），[Ru（dmbpy）（dtbbpy）（p -COOMe- styryl -bpy）]（PF 6）2（1）和（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶）（4,4'-bis [ E-（对甲基羧基苯乙烯基）]] -2,2'-联吡啶）六氟磷酸钌（II），[Ru（dmbpy）（dnbpy）（p -COOMe-
• Quadratic and Cubic Nonlinear Optical Properties of Salts of Diquat-Based Chromophores with Diphenylamino Substituents
  作者：Benjamin J. Coe、John Fielden、Simon P. Foxon、Madeleine Helliwell、Bruce S. Brunschwig、Inge Asselberghs、Koen Clays、Joanna Olesiak、Katarzyna Matczyszyn、Marek Samoc

  DOI：10.1021/jp106473e

  日期：2010.11.18

  donor groups are connected to electron-accepting diquaternized 2,2′-bipyridyl (diquat) units. The main aim is to combine large quadratic and cubic nonlinear optical (NLO) effects in potentially redox-switchable molecules with 2D structures. The chromophores have been characterized as their PF6− salts by using various techniques including electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. The

  已经制备了一系列发色盐，其中4-（二苯氨基）苯基（Dpap）电子供体基团与电子接受性二季铵化的2,2'-联吡啶（二季铵）单元相连。主要目的是在具有2D结构的潜在氧化还原可转换分子中结合大型二次方和立方非线性光学（NLO）效应。发色团已经被表征为他们PF 6 -通过使用包括电子吸收光谱法和循环伏安法在内的各种技术制备盐。可见光吸收光谱主要由强烈的π→π*分子内电荷转移（ICT）谱带控制，所有化合物均显示出两种可逆或准可逆基于敌草快的还原反应和部分可逆Dpap氧化反应。对于一种盐和前体化合物（E）-4-（二苯基氨基）肉桂醛，均获得了单晶X射线结构，这两种化合物均具有中心对称的空间基团。β已经通过使用超瑞利散射（HRS）用800nm的激光测量的第一超极化，并且ICT频带的斯塔克（电吸收）谱，得到估计的静态第一超极化β 0。与双-Dpap衍生物的单取代类似物相比，直接和间接获得的β值很大，并且通常