phenylphosphonothioic acid S-cyclohexyl ester O-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylphosphonothioic acid S-cyclohexyl ester O-ethyl ester
• 英文别名: S-cyclohexyl O-ethyl phenylphosphonothioate；(Cyclohexylsulfanyl-ethoxy-oxidophosphaniumyl)benzene；(cyclohexylsulfanyl-ethoxy-oxidophosphaniumyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₂₁O₂PS
• 分子量: 284.359
• InChiKey: QYUZQSRLZHHVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydrogen difluoride 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 phenylphosphonothioic acid S-cyclohexyl ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的光诱导脱羧硫代磷酸化

  摘要：

  通过采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的 Ir 催化脱羧硫代磷酸酯，开发了一种可见光诱导的硫代磷酸酯合成方案。这种新的合成方法以羧酸为原料，稳定、廉价且可商购。范围研究表明该反应具有良好的官能团相容性。值得注意的是，空间位阻硫代磷酸酯的合成和一些生物活性化合物的后期修饰都成功实现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02300

文献信息

• TBPB-promoted metal-free synthesis of thiophosphinate/phosphonothioate by direct P–S bond coupling
  作者：Jichao Wang、Xin Huang、Zhangqin Ni、Sichang Wang、Jun Wu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1039/c4gc00944d

  日期：——

  An efficient, metal-free method for synthesizing thiophosphinate or phosphonothioate by direct P–S bond coupling at room temperature is reported.

  一种在室温下通过直接P-S键偶联合成噻磷酸酯或磷硫酸酯的高效无金属方法被报道。
• Easy Access to Phosphonothioates
  作者：Pierre-Yves Renard、Hervé Schwebel、Philippe Vayron、Ludovic Josien、Alain Valleix、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2910::aid-chem2910>3.0.co;2-r

  日期：2002.7.3

  A new and particularly mild method for the formation of phosphorus-sulfur bonds has been achieved through base-catalyzed addition of thiocyanate to the corresponding H-phosphine oxide, phosphinate, or phosphonate. This reaction procedure offers many advantages: the use as starting material of a stable and not oxygen-sensitive phosphorus(v) species, particularly mild and nonaqueous reaction conditions and workup (a pivotal point for these sensitive phosphonothioates), and, through optimized access to thiocyanates, a wider scope of substrates. This method has been applied to achieve the synthesis of substrate analogues for the study of antibody-catalyzed hydrolysis of acetylcholinesterase inhibitor PhX (11).