2-(3,4,4-Trifluoro-but-3-enylsulfanyl)-thiazolo[5,4-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3,4,4-Trifluoro-but-3-enylsulfanyl)-thiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-(3,4,4-trifluorobut-3-enylsulfanyl)-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂S₂
• 分子量: 276.3
• InChiKey: ZBICVQARVFDDJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[3,2-D][1,3]噻唑-2-硫醇 、 4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯 、 potassium carbonate 、 水 在 氮 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二乙基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以a 9:1 hexanes/ethyl acetate solution gave the title product as a colorless oil (8.9 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal and parasiticidal di-and trifluorosubstituted alkene compounds

  摘要：

  化合物I1的二氟和三氟取代烯烃，其化学式为：其中X为氢或氟；Y为氧、NR1或S（O）m；R1为氢或C1-C6-烷基；m为0、1或2；A、B、D和E从以下选出：a）A为N，B、D和E为CR2；或b）B为N，A、D和E为CR2；或c）D为N，A、B和E为CR2；或d）A和D为N，B和E为CR2；或e）B和E为N，A和D为CR2；R2为H、卤素、NH2、NO2、CN、烷基、卤代烷基、烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、羟基羧酸基或烷氧羧酸基；或苯基，其可以用卤素、CN、NO2、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基取代；或一个5-至6-成员的杂芳环系统，其中包含1-3个从氧、硫和氮中选出的杂原子，其可以用卤素、CN、NO、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基取代；n为1、2、3或4。此外还包括农业和/或生理耐受盐的化合物I1，制备化合物I的方法，以及用于控制线虫和蜘蛛，以及用于治疗、控制、预防和保护温血动物、鱼类和人类免受寄生虫、蜘蛛和节肢动物内外寄生虫感染的组合物和方法。

  公开号：

  US20040254199A1

文献信息

• PESTICIDAL AND PARASITICAL DI-AND TRIFLUOROSUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1427287B1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7105524B2
  申请人：——

  公开号：US7105524B2

  公开（公告）日：2006-09-12