2,2-diphenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone
• 英文别名: 2,2-diphenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone；2,2-Diphenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃O
• 分子量: 340.345
• InChiKey: ZFCSZDJHYLTWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone 在 氢氧化钾 、 水 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到4-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  氢氧化水溶液作为碱用于钯催化的芳基氯化物和溴化物的胺化反应。

  摘要：

  在廉价且空气稳定的碱金属氢氧化物碱和Pd [P（t-Bu）3] 2作为催化剂的存在下，芳基卤化物的胺化反应可高收率得到芳基胺。反应是在水的存在下，用催化量的十六烷基三甲基溴化十六烷基铵作为相转移剂，并用氢氧化物水溶液或固体氢氧化物进行的。在对氯甲苯与二丁胺的胺化反应中，碱金属氢氧化物碱，H2O和铵盐的这种组合与NaO-t-Bu的作用相同。氢氧化物碱适用于各种芳基氯化物和溴化物与脂肪族和芳香族胺的反应。氢氧化碱，H2O，H2O，

  DOI：

  10.1021/jo0258913
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 二苯基溴甲烷 在 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,2-diphenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cross-Coupling of Aromatic Aldehydes with Activated Alkyl Halides

  摘要：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed umpolung of aldehydes followed by their interception with diarylbromomethanes has been reported. This conceptually novel transition-metal-free cross-coupling of aldehydes with alkyl halides works well at low catalyst loadings and under mild reaction conditions leading to the formation of diaryl acetophenone derivatives in good yields. In addition, a-halo ketones and esters can also be used, as aldehyde reaction partners.

  DOI：

  10.1021/ol102626p

文献信息

• Divergent Functionalization of Alkynes Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：David A. Nicewicz、Zhengbo Zhu、Siran Qian

  DOI：10.1055/a-2009-8279

  日期：——

  oxidative conditions is challenging, as alkynes are usually recalcitrant towards typical oxidants. Herein, we communicate a strategy for the divergent functionalization of alkynes with photoexcited acridinium organic dyes, presumably via the formation of vinyl cation radicals as key intermediates. Based on the nature of the nucleophiles, different types of difunctionalized products were obtained in moderate

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