(2SR,9aSR)-2-allyl-9a-butyl-7-hydroxy-4-methyl-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2SR,9aSR)-2-allyl-9a-butyl-7-hydroxy-4-methyl-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one
• 英文别名: 9a-butyl-7-hydroxy-4-methyl-2-prop-2-enyl-2,9-dihydro-1H-fluoren-3-one
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: UAUWKYDHPWBSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2SR,9AsR)-2-allyl-9a-butyl-7-methoxymethoxy-4-methyl-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以The UV visible band at Rf 0.43-0.57 afforded (2SR,9aSR)-2-allyl-9a-butyl-7-hydroxy-4-methyl-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one as a gum的产率得到(2SR,9aSR)-2-allyl-9a-butyl-7-hydroxy-4-methyl-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能有助于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁和癌症，特别是乳腺癌、子宫和前列腺癌。

  公开号：

  US07087599B2

文献信息

• EP1257264A4
  申请人：——

  公开号：EP1257264A4

  公开（公告）日：2005-08-10
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1257264A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• METHODS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1734960A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• Methods for the Treatment of Hypertension
  申请人：Rohrer Susan P.

  公开号：US20080161372A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  This invention relates to the treatment of hypertension, cardiac dysfunction or stroke by the administration of an estrogen receptor beta (ER&bgr;) selective agonist either as a single agent, or in combination with other agents.
• US7087599B2
  申请人：——

  公开号：US7087599B2

  公开（公告）日：2006-08-08