(3-fluorophenyl)(imino)(methyl)- λ⁶-sulfanone | 1936185-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)(imino)(methyl)- λ⁶-sulfanone
• 英文别名: (3-Fluorophenyl)(imino)methyl-lambda6-sulfanone；(3-fluorophenyl)-imino-methyl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1936185-02-2
• 化学式: C₇H₈FNOS
• 分子量: 173.211
• InChiKey: JYNYOKMYFVAGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorophenyl)(imino)(methyl)- λ⁶-sulfanone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 5-(((3-fluorophenyl)(methyl)(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)amino)-5H-thianthren-5-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Photo-catalyzed acetoxysulfoximination of styrene with sulfoximidoyl thianthrenium salt

  摘要：

  我们报告了一种含有硫氧化亚胺的氧化还原活性的噻吩基试剂的设计和合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc02542f
• 作为产物：
  描述：

  3-氟茴香硫醚 在 碳酸氢铵 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-fluorophenyl)(imino)(methyl)- λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed direct ortho-C–H diarylation of arylsulfoximines with arylsilanes

  摘要：

  本文建立了一种 Rh(iii)- 催化的芳基硫代亚胺衍生物与多种环境友好型芳基硅烷的直接正交-C-H 二芳基化反应，从而合成出具有潜在价值的三环芳基硫代亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2nj06303d

文献信息

• Copper-Catalyzed 8-Aminoquinoline-Directed Oxidative C–H/N–H Coupling for <i>N</i>-Arylation of Sulfoximines
  作者：Gowri Sankar Grandhi、Suman Dana、Anup Mandal、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00545

  日期：2020.4.3

  A copper-catalyzed cross-dehydrogenative C–H/N–H coupling has been devised to access a series of N-arylated sulfoximines in high yield from 8-aminoquinoline-derived benzamides and sulfoximines. The reaction is scalable, and mechanistic studies favor the involvement of an organometallic pathway, where C–H bond cleavage is presumed to be the kinetically relevant step. The utility of sulfoximine-coupled

  已经设计了铜催化的交叉脱氢C–H / N–H偶联物，以从8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺和亚砜肟类中高收率获得一系列N-芳基化亚砜基。该反应是可扩展的，并且机理研究支持有机金属途径的参与，其中CH键的断裂被认为是动力学上相关的步骤。通过镍催化的苄基醇的无受体脱氢烯化反应显示出了亚砜亚胺偶联的苯甲酰胺的效用。
• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020208510A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses a compound of formula(I), Formula (I) wherein, R1, L1,A, k, R8, R9L2 and R5 are as defined in the detailed description. The present invention also discloses a process for preparing the compound of formula (I).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为(I)，化学式(I)中，R1、L1、A、k、R8、R9L2和R5如详细描述中所定义。本发明还公开了制备化合物(I)的方法。
• Visible-Light-Mediated α-Ketoacylations of <i>N</i>H-Sulfoximines with <i>gem</i>-Difluoroalkenes
  作者：Yongliang Tu、Peng Shi、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04254

  日期：2022.1.28

  A photochemical approach for the preparation of α-keto-N-acyl sulfoximines from NH sulfoximines and gem-difluoroalkenes has been developed. In the presence of NBS, the reactions proceed in air without the need of a photocatalyst or additional oxidant. Results of mechanistic studies suggest that the two oxygens in the products stem from water and dioxygen.

  已经开发了一种从N H 亚砜亚胺和偕二氟烯烃制备 α-酮基-N-酰基亚砜亚胺的光化学方法。在 NBS 的存在下，反应在空气中进行，无需光催化剂或额外的氧化剂。机理研究结果表明，产品中的两种氧来源于水和分子氧。
• Electrochemical Oxidative C(sp³)–H/N–H Coupling of Diarylmethanes with Sulfoximines or Benzophenone Imine
  作者：Xianqiang Kong、Yan Tian、Xiaohui Chen、Yiyi Chen、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01647

  日期：2021.10.1

  Herein, we report an efficient electrochemical method for the synthesis of N-alkylated sulfoximines by electrochemical oxidative C(sp3)–H/N–H coupling of sulfoximines and diarylmethanes. In addition, we used the same conditions for electrochemical dehydrogenative amination of diarylmethanes with benzophenone imine as an aminating agent. The reactions showed good functional group tolerance and afforded

  在此，我们报告了一种通过亚砜亚胺和二芳基甲烷的电化学氧化 C(sp 3 )-H/N-H 偶联合成N-烷基化亚砜亚胺的有效电化学方法。此外，我们使用相同的条件以二苯甲酮亚胺作为胺化剂对二芳基甲烷进行电化学脱氢胺化。该反应显示出良好的官能团耐受性，并在不使用化学计量氧化剂、金属催化剂或活化剂的情况下以中等至良好的产率提供相应的产物。
• Photocatalytic Synthesis of Difluoroacetoxy-containing Sulfoximines
  作者：Chenyang Wang、Yongliang Tu、Ding Ma、Chaimae Ait Tarint、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02452

  日期：2021.9.3

  [Bis(difluoroacetoxy)iodo]benzene and NH-sulfoximines react to give new hypervalent iodine(III) reagents, which under photocatalysis transfer difluoroacetoxy and sulfoximidoyl groups to styrenes with high regioselectivity. The results of mechanistic investigations suggest the intermediacy of radicals and reveal the importance of the difluoroacetoxy group on the iodine reagent.

  [双(二氟乙酰氧基)碘]苯和N H-亚砜亚胺反应生成新的高价碘 (III) 试剂，在光催化下以高区域选择性将二氟乙酰氧基和亚砜亚氨基转移到苯乙烯。机理研究的结果表明自由基的中介作用，并揭示了碘试剂上二氟乙酰氧基的重要性。