5-[3-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl-methylamino]propylamino]pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[3-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl-methylamino]propylamino]pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₃
• 分子量: 359.4
• InChiKey: QMPZGZSKMLRGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Dérivés de 2-aminopyrazine-5-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0625514A1

  公开（公告）日：1994-11-23

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle n représente 0 ou 1, R₁ représente un groupe méthyle, auquel cas R₂ représente un groupe phénoxy(C₁-C₄)alkyle (dont le groupe phénoxy est éventuellement substitué), ou bien R₁ et R₂ forment ensemble, et avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe 4-(phénoxyméthyl)pipéridin-1-yle (dont le groupe phénoxy est éventuellement substitué), ou un groupe 4-phénylpipérazin-1-yle (dont le groupe phényle est éventuellement substitué), R₃ représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R₄ représente un atome d'hydrogène, R₅ représente un atome d'hydrogène ou un groupe de formule générale -CH₂-CH₂-NH-R₆, R₆ étant un atome d'hydrogène, ou un groupe tertiobutyloxycarbonyle, 4-carbamoylpyrimidin-2-yle, ou 5-carbamoylpyrazin-2-yle. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 其中 n 代表 0 或 1，R₁ 代表甲基，在这种情况下，R₂ 代表苯氧基（C₁-C₄）烷基（其中苯氧基任选被取代），或 R₁ 和 R₂ 一起，并与携带它们的氮原子一起，形成 4-(苯氧基甲基)哌啶-1-基团（其中苯氧基任选被取代）、R₃ 代表氢原子或甲基，R₄ 代表氢原子、R₅代表氢原子或通式-CH₂-CH₂-NH-R₆的基团，R₆为氢原子或叔丁氧羰基、4-氨基甲酰基嘧啶-2-基或 5-氨基甲酰基吡嗪-2-基。 治疗应用。
• JPH06329645A
  申请人：——

  公开号：JPH06329645A

  公开（公告）日：1994-11-29
• US5420130A
  申请人：——

  公开号：US5420130A

  公开（公告）日：1995-05-30